CANDESARTAN TAD 32MG TABLETS

দেশ: সাইপ্রাস

ভাষা: গ্রিক

সূত্র: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

সক্রিয় উপাদান:

CANDESARTAN CILEXETIL

থেকে পাওয়া:

TAD PHARMA GMBH (0000009356) HEINZ-LOHMANN-STRASSE 5, CUXHAVEN, D-27472

এটিসি কোড:

C09CA06

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

CANDESARTAN

ডোজ:

32MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

TABLETS

রচনা:

CANDESARTAN CILEXETIL (8000001579) 32MG

প্রশাসন রুট:

ORAL USE

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

পণ্য সারাংশ:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/2119/004/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (28M027002) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

তথ্য লিফলেট

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CANDESARTAN TAD 16 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN TAD 32 MG ΔΙΣΚΊΑ
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Candesartan TAD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Candesartan TAD
3.
Πώς να πάρετε το Candesartan TAD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Candesartan TAD
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε�

পণ্য বৈশিষ্ট্য

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Candesartan TAD 16 mg δισκία
Candesartan TAD 32 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης.
Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
δισκία 16 mg
δισκία 32 mg
Λακτόζη
77,33 mg
154,66 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
16 mg: Δισκία στρογγυλά, χρώματος
ανοιχτού ροζ, ελαφρώς αμφίκυρτα,
διαμέτρου 7 mm, με εγκοπή
στη μία όψη και λοξοτομημένα άκρα.
32 mg: Δισκία στρογγυλά, χρώματος
ανοιχτού ροζ, ελαφρώς αμφίκυρτα,
διαμέτρου 9 mm, με εγκοπή
στη μία όψη και λοξοτομημένα άκρα.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Candesartan TAD ενδείκνυται για τη:
-
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες.
-
Θεραπεία της υπέρτασης σε παιδιά και
εφήβους ηλικίας 6 έως <18 ετών.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με καρδιακή
ανεπάρκεια και μειωμένη συστολική
λειτουργία της
αριστερής κοιλίας (κλάσμα εξώθησης
αριστερής κοιλίας ≤40%) όταν οι
αναστολείς ΜΕΑ δεν
είναι ανεκτοί ή ως προσθήκη σε
θεραπεία με ανα�