CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow Lab 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

candésartan cilexétil

থেকে পাওয়া:

ARROW GENERIQUES

এটিসি কোড:

C09DA06

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

candesartan cilexetil (cc)

ডোজ:

16 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimé

রচনা:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 16 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

থেরাপিউটিক এলাকা:

antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques

পণ্য সারাংশ:

34009 301 ou 2 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 1 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 1 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 3 0 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

2019-06-20

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2020
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 16 mg/12,5 mg, comprimé
sécable
Candésartan cilexétil / Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 16 mg/12,5
mg,
comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 16 mg/12,5 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 16
mg/12,5 mg,
comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 16
mg/12,5 mg,
comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 16
mg/12,5 mg,
comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II + diurétiques, code ATC :
C09DA06
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW
LAB. Il est
utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension
artérielle) chez les patients adultes. Il contient
deux substances actives : le candésartan cilexétil et
l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances con

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 16 mg/12,5 mg, comprimé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candésartan
cilexétil..............................................................................................................
16 mg
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 101,925 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé rose, en forme de bâtonnet, avec « J » et « 05 »
séparé par une barre de sécabilité sur une face et
avec une barre de sécabilité sur l’autre face. Taille du
comprimé: 9,8 mm x 4,6 mm.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB est indiqué dans le
traitement de
l'hypertension artérielle primaire chez les patients adultes dont la
pression artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par le candésartan cilexétil ou l’hydrochlorothiazide
en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Posologie dans l’hypertension
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB est
d’un
comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexétil
et hydrochlorothiazide) est recommandée.
En fonction de la situation clinique, un passage direct de la
monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB peut être envisagé. Un
ajustement
posologique du candésartan cilexétil est recommandé en cas de
passage de l'hydrochlorothiazide en
monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB peut être administré chez
les patients dont
la pression artérielle n’est pa