BURINEX INJ.SOL 2MG/4ML AMP

Country: গ্রীস্

ভাষা: গ্রিক

সূত্র: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

সক্রিয় উপাদান:

BUMETANIDE

থেকে পাওয়া:

KARO PHARMA AKTIEBOLAG, SWEDEN Box 16184, 103 24 Stockholm [phone]

এটিসি কোড:

C03CA02

INN (International Name):

BUMETANIDE

ডোজ:

2MG/4ML AMP

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

রচনা:

BUMETANIDE 0,5MG

প্রশাসন রুট:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Manufactured by:

ΠΡΟΜΟΦΑΡΜΑ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΡΟΩΘΗΣΗΣ ΕΜΠΟΡΙΑΣ, ΔΙΑΝΟΜΗΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. PROMOPHARMA A.E./PROMOPHARMA S.A. Λεωφ. Κηφισίας 3, 151 23 Αττική 210.3511771

Therapeutic area:

BUMETANIDE

পণ্য সারাংশ:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801217602012 BTx5AMPx4ML 20ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

অনুমোদন অবস্থা:

Εγκεκριμένο

তথ্য লিফলেট

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Burinex® 0,5 mg/ml Ενέσιμο διάλυμα
Bumetanide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματα
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Burinex® και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Burinex®
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Burinex®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Burinex®
6.
Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ BURINEX
® ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Burinex ενέσιμο διάλυμα περιέχει τη
δραστική ουσία bumetanide. Είναι ένα
διουρητι�

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Burinex®.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Bumetanide 0,5 mg/ml σε αμπούλα των 4 ml.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τo Burinex 0,5 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
ενδείκνυται σε ενήλικες για τη
θεραπεία της αρτηριακής
υπέρτασης με χρόνια νεφρική
ανεπάρκεια και σε ασθενείς με
οιδηματικές καταστάσεις όπως
συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια,
υπερτασική κρίση, πνευμονικό οίδημα,
κίρρωση του
ήπατος και νεφρωσικό σύνδρομο.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται
προσεκτικά ανάλογα με την ανταπόκριση
του ασθενούς.
Παρεντερικώς: Συνήθως 0,5-1 mg
ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκώς.
Πνευμονικό οιδημα: 2 mg ενδοφλεβίως,
επαναλαμβανόμενα, εάν υπάρχει ανάγκη,
κάθε 20
λεπτά.
Νεφρική ανεπάρκεια: 2-6,25 mg σε 500 ml υγρού
για έγχυση, χορηγούμενα σε 30-60 λεπτά.
Επαναλαμβάνεται, εάν είναι ανάγκη,
κάθε 6-8 ώρες. Το ενέσιμο Burinex μπορεί να
προστεθεί
στα κοινά διαλύματα για εγχύσεις, όπως
γλυκόζη, sodium chloride, sodium bicarbonate ή
potassium chloride.
Το ενέσιμο Burinex μπορεί να χορηγηθεί ω