দেশ: বেলজিয়াম
ভাষা: ডাচ
সূত্র: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Buprenorfine 40 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
N02AE01
Buprenorphine
70 µg/h
Pleister voor transdermaal gebruik
Buprenorfine 40 mg
Transdermaal gebruik
Buprenorphine
CTI-code: 485982-08 - De grootte van de verpakking: 16 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 485982-07 - De grootte van de verpakking: 12 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 485982-06 - De grootte van de verpakking: 10 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003820867 - CNK-code: 3622750 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 485982-05 - De grootte van de verpakking: 8 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 485982-09 - De grootte van de verpakking: 18 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 485982-10 - De grootte van de verpakking: 20 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 485982-04 - De grootte van de verpakking: 6 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 485982-03 - De grootte van de verpakking: 5 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003820850 - CNK-code: 3622743 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 485982-02 - De grootte van de verpakking: 4 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 485982-01 - De grootte van de verpakking: 3 (40 mg/50 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2016-01-18
BuprenorphineTeva-BSN-AfslV6+Renewal-apr20.docx BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BUPRENORPHINE TEVA 35 MICROGRAM/U, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK BUPRENORPHINE TEVA 52,5 MICROGRAM/U, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK BUPRENORPHINE TEVA 70 MICROGRAM/U, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK buprenorfine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Buprenorphine Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS BUPRENORPHINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Het actief bestanddeel van Buprenorphine Teva is buprenorfine. Buprenorphine Teva is een pijnstiller, bedoeld om matige tot ernstige pijn bij kanker en ernstige pijn die niet reageert op andere pijnstillers te verzachten. Buprenorphine Teva werkt door de huid heen. Nadat de pleister voor transdermaal gebruik is aangebracht op de huid, gaat de werkzame stof buprenorfine door de huid in het bloed. Buprenorfine is een opiaat (sterke pijnstiller) die inwerkt op het centraal zenuwstelsel (specifieke zenuwcellen in het ruggenmerg en in de hersenen) om pijn te verzachten. Het effect van de pleister duurt tot 4 dagen. Buprenorphine Teva is niet geschikt voor de behandeling van acute (kortdurende) pijn. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BuprenorphineTeva-BSD-AfslV6+Renewal-apr20.docx.docx SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Buprenorphine Teva 35 microgram/u, pleister voor transdermaal gebruik Buprenorphine Teva 52,5 microgram/u, pleister voor transdermaal gebruik Buprenorphine Teva 70 microgram/u, pleister voor transdermaal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Buprenorphine Teva 35 microgram/u Elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 20 mg buprenorfine. Oppervlakte met werkzaam bestanddeel: 25 cm 2 Nominale afgiftesnelheid: 35 microgram buprenorfine per uur (gedurende een periode van 96 uur). Buprenorphine Teva 52,5 microgram/u Elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 30 mg buprenorfine. Oppervlakte met werkzaam bestanddeel: 37,5 cm 2 Nominale afgiftesnelheid: 52,5 microgram buprenorfine per uur (gedurende een periode van 96 uur). Buprenorphine Teva 70 microgram/u Elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 40 mg buprenorfine. Oppervlakte met werkzaam bestanddeel: 50 cm 2 Nominale afgiftesnelheid: 70 microgram buprenorfine per uur (gedurende een periode van 96 uur). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Pleister voor transdermaal gebruik Buprenorphine Teva 35 microgram/u De pleisters zijn beige gekleurd, rechthoekig met vier afgeronde hoeken en in het blauw bedrukt met “Buprenorphin” en “35 µg/h”. Buprenorphine Teva 52,5 microgram/u De pleisters zijn beige gekleurd, rechthoekig met vier afgeronde hoeken en in het blauw bedrukt met “Buprenorphin” en “52.5 µg/h”. Buprenorphine Teva 70 microgram/u De pleisters zijn beige gekleurd, rechthoekig met vier afgeronde hoeken en in het blauw bedrukt met “Buprenorphin” en “70 µg/h”. 1/13 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BuprenorphineTeva-BSD-AfslV6+Renewal-apr20.docx.docx 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Matige tot ernstige pijn bij kanker en ernstige pijn die niet reageert op niet-opioïde analgetica. Buprenorphine Teva সম্পূর্ণ নথি পড়ুন