দেশ: সুইজারল্যান্ড
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
candesartanum cilexetilum
CPS Cito Pharma Services GmbH
C09CA06
candesartanum cilexetilum
Comprimés
candesartanum cilexetilum 32 mg, lactosum monohydricum 162.67 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, E 172 (rubrum), carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Essentiels de l'Hypertension artérielle, l'insuffisance Cardiaque, Hypertension chez les Enfants et Adolescents De 1 à 17 Ans
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Blopress® Qu’est-ce que Blopress et quand doit-il être utilisé? Quand Blopress ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Blopress? Blopress peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement? Comment utiliser Blopress? Quels effets secondaires Blopress peut-il provoquer? A quoi faut-il encore faire attention? Que contient Blopress? Numéro d’autorisation Où obtenez-vous Blopress? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l’autorisation Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Blopress® Qu’est-ce que Blopress et quand doit-il être utilisé? Blopress contient comme principe actif candésartan cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et adolescents de 1 à 17 ans et de l’insuffisance cardiaque chez les adultes. Blopress bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins et donc, en diminuant la pressio সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
Blopress® Composition Principes actifs Candésartan cilexétil Excipients Comprimé de 4 mg: Carmellose calcique, hyprolose, stearate de magnésium, amidon de maïs, macrogol 8000 1 comprimé de 4 mg contient 93,4 mg lactose monohydraté. Comprimés de 8, 16 et 32 mg: Carmellose calcique, hyprolose, stearate de magnésium, amidon de maïs, macrogol 8000, oxyde de fer (E172) 1 comprimés de 8 mg contient 89,4 mg lactose monohydraté. 1 comprimés de 16 mg contient 81,3 mg lactose monohydraté. 1 comprimés de 32 mg contient 162,7 mg lactose monohydraté. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés avec 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg de candésartan cilexétil. Les comprimés Blopress sont sécables pour obtenir une dose partielle. Indications/possibilités d’emploi Adultes Hypertension essentielle. Insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection ventriculaire gauche <40% en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’ECA ou en traitement adjuvant aux inhibiteurs de l’ECA chez les patients atteints d’une insuffisance cardiaque symptomatique malgré un traitement optimal en cas d’intolérance aux antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes. Des effets secondaires apparus suite à un traitement avec des inhibiteurs de l’ECA dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine- aldostérone (p.ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Blopress. Enfants et adolescents âgés de 1 à 17 ans Hypertension chez l’enfant ou l’adolescent âgé de 1 à 17 ans. Posologie/mode d’emploi Blopress est administré une fois par jour. Il peut être pris lors des repas ou en dehors de ceux-ci. Posologie lors d’hypertension Dose initiale Dose d’entretien Adultes 8 mg une fois par jour 8 à 32 mg au maximum par jour* Enfants (âgés de 1 à 6 ans) Suspension buvable 0,20 mg/kg une fois par jour Suspension buvable 0,05 à 0,4 mg/kg une fois par jour ou répartition de la dose sur la journée Enfants et adolesc সম্পূর্ণ নথি পড়ুন