BICIRKAN, comprimé pelliculé

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

petit houx (extrait sec de) 80 mg; hespéridine méthylchalcone 200 mg; ascorbique (acide) 400 mg

থেকে পাওয়া:

Pierre FABRE MEDICAMENT

এটিসি কোড:

C05CX

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

petit houx (extrait sec de) 80 mg; hespéridine méthylchalcone 200 mg; ascorbique (acide) 400 mg

ডোজ:

80 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

pour un comprimé > petit houx (extrait sec de 80 mg > hespéridine méthylchalcone 200 mg > ascorbique (acide 400 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

থেরাপিউটিক এলাকা:

AUTRE MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique : code ATCQu’est-ce que BICIRKAN, comprimé pelliculé ?BICIRKAN est une association de trois substances actives : extrait de petit houx, hespéridine methyl chalcone et acide ascorbique (vitamine C).BICIRKAN appartient à un groupe de médicaments agissant sur la perméabilité des vaisseaux capillaires (système cardiovasculaire).Ce médicament est un veinotonique et un vasculoprotecteur (il augmente le tonus des veines et la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité).Dans quels cas est-il utilisé ?BICIRKAN est utilisé chez l’adulte pour traiter: les troubles de la circulation veineuse : jambes lourdes, gonflées, douleurs, sensations pénibles (dites impatiences du primo-décubitus) lors du coucher. les signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire (dilatation et inflammation des veines au niveau de l’anus).

পণ্য সারাংশ:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

অনুমোদন অবস্থা:

Abrogée le 08/02/2023

অনুমোদন তারিখ:

2003-10-29

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2017
Dénomination du médicament
BICIRKAN, comprimé pelliculé
Extrait sec de Petit houx/hespéridine méthyl chalcone/acide
ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après quelques jours en cas de crise hémorroïdaire, ou après 14
jours en cas de troubles de la circulation veineuse.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que BICIRKAN, comprimé pelliculé et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BICIRKAN, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre BICIRKAN, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BICIRKAN, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BICIRKAN, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : code ATC
Qu’est-ce que BICIRKAN, comprimé pelliculé ?
BICIRKAN est une association de trois substances actives : extrait de
petit houx, hespéridine methyl chalcone et acide
ascorbique (vitamine C).
BICIRKAN appartient à un groupe de médicaments agissant sur la
perméabilité des vaisseaux capillaires (système
cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique et un

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BICIRKAN, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait sec de petit
houx....................................................................................................
80,00 mg
Hespéridine méthyl
chalcone............................................................................................
200,00 mg
Acide
ascorbique.............................................................................................................
400,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : rouge cochenille (E124).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé oblong pelliculé rose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Indiqué chez l’adulte :
·
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles de
l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs,
impatience du primo-décubitus).
·
Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 comprimés par jour en deux prises au cours des repas, soit 1
comprimé le matin, 1 comprimé le midi.
Mode d’administration
Voie orale.
Le comprimé est à avaler tel quel avec un verre d’eau au cours du
repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Troubles du stockage du fer (thalassémie, hémochromatose, anémie
sidéroblastique) du fait de la présence d’acide
ascorbique dans la composition du médicament.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde :
La survenue d’une diarrhée impose l’arrêt du traitement.
·
Crise hémorroïdaire: Le traitement doit être de courte durée.
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales. Si les symptômes ne cèdent
pas rapidement,