AURO-PRAMIPEXOLE Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

থেকে পাওয়া:

AURO PHARMA INC

এটিসি কোড:

N04BC05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

PRAMIPEXOLE

ডোজ:

0.25MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

15G/50G

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2014-04-25

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE
LA SANTÉ
3
........................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
31
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
.............................................
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés à 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 27 janvier 2021.
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 243774
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
21
SURDOSAGE.
....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......