ATORVASTATINE EG Labo 40 mg, comprimé pelliculé

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

atorvastatine

থেকে পাওয়া:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

এটিসি কোড:

C10AA05

INN (International Name):

atorvastatin

ডোজ:

40 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimé

রচনা:

composition pour un comprimé > atorvastatine : 40 mg . Sous forme de : atorvastatine calcique

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

Therapeutic area:

Hypolipidémiants, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

পণ্য সারাংশ:

219 529-0 ou 34009 219 529 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 530-9 ou 34009 219 530 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 531-5 ou 34009 219 531 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 532-1 ou 34009 219 532 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 533-8 ou 34009 219 533 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 534-4 ou 34009 219 534 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 535-0 ou 34009 219 535 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 536-7 ou 34009 219 536 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 537-3 ou 34009 219 537 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 539-6 ou 34009 219 539 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 540-4 ou 34009 219 540 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 541-0 ou 34009 219 541 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 542-7 ou 34009 219 542 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 126 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 543-3 ou 34009 219 543 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 545-6 ou 34009 219 545 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 546-2 ou 34009 219 546 2 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 547-9 ou 34009 219 547 9 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 548-5 ou 34009 219 548 5 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 549-1 ou 34009 219 549 1 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 551-6 ou 34009 219 551 6 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 552-2 ou 34009 219 552 2 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 553-9 ou 34009 219 553 9 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 554-5 ou 34009 219 554 5 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 481-3 ou 34009 581 481 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Abrogée

অনুমোদন তারিখ:

2012-03-02

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2013
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé
ATORVASTATINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ATORVASTATINE EG LABO 40 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé appartient à un
groupe de médicaments appelés statines, qui
interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
Indications thérapeutiques
ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour
diminuer le taux sanguin des lipides appelés
cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses
associé à des modifications du mode de vie ne sont pas
suffisants.
Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du
cœur, ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé
pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque
même si votre taux de cho

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 40 mg d'atorvastatine (sous forme
d'atorvastatine calcique).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé ovale, biconvexe, blanc portant la mention «40»
gravée sur une face et A sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE
ATORVASTATINE EG LABO est indiqué en complément d'un régime
alimentaire adapté pour diminuer les taux élevés de
cholestérol total (total-C), de cholestérol LDL (LDL-C),
d'apolipoprotéine B, et de triglycérides chez les adultes, les
adolescents et les enfants de plus de 10 ans présentant une
hypercholestérolémie primaire dont une hypercholestérolémie
familiale (variante hétérozygote) ou une hyperlipidémie combinée
(mixte) (correspondant aux Types IIa et IIb de la
classification de Fredrickson), lorsque la réponse au régime
alimentaire ou à d'autres mesures non-pharmacologiques n'est
pas suffisante.
ATORVASTATINE EG LABO est également indiqué pour diminuer les taux
de total-C et de LDL-C chez les patients adultes
présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote, en
association à d'autres traitements hypolipidémiants (par
exemple LDL aphérèse) ou lorsque de tels traitements ne sont pas
disponibles.
PRÉVENTION DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES
Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients
considérés à risque élevé de survenue d'un premier
évènement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en association aux
traitements correctifs des autres facteurs de risque.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Le patient devra suivre un régime alimentaire hypocholestérolémiant
standard avant de commencer un traitement par
ATORVASTATINE EG LABO et devra poursuivre ce régime pendant toute