ATORVASTATIN Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

থেকে পাওয়া:

ALTAMED PHARMA

এটিসি কোড:

C10AA05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

ATORVASTATIN

ডোজ:

40MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

4/30/100/500

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2022-06-14

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
ATORVASTATINE À 10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Altamed Pharma
Date de révision :
205-2900 Boul Cote-Vertu
05 juin 2018
Saint-Laurent, Quebec
H4R 3E8
Numéro de contrôle : 215092
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 21
SURDOSAGE
..................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....