Atenolol STADA 25 mg Tabletten

দেশ: জার্মানি

ভাষা: জার্মান

সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

সক্রিয় উপাদান:

Atenolol

থেকে পাওয়া:

STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)

এটিসি কোড:

C07AB03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

atenolol

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Tablette

রচনা:

Teil 1 - Tablette; Atenolol (12104) 25 Milligramm

প্রশাসন রুট:

zum Einnehmen

পণ্য সারাংশ:

PZN: 03497998 EAN: 4150034979981 Darreichung: Tabletten Menge: 100 St

অনুমোদন অবস্থা:

verlängert

অনুমোদন তারিখ:

1989-12-27

তথ্য লিফলেট

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
Atenolol STADA
®
25 mg Tabletten
Atenolol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Atenolol STADA
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol STADA
®
beachten?
3.
Wie ist Atenolol STADA
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atenolol STADA
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Atenolol STADA
®
und wofür wird es angewendet?
Atenolol STADA
®
ist ein Beta-Rezeptorenblocker.
Atenolol STADA
®
wird angewendet
zur Behandlung von funktionellen Herz-Kreislauf-Beschwerden
(hyperkinetisches Herzsyndrom, hypertone Regulationsstörungen).
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol STADA
®
beachten?
Atenolol STADA
®
darf NICHT eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegen Atenolol, andere Beta-Rezeptorenblocker oder
einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind,

bei Herzmuskelschwäche (manifester Herzinsuffizienz),

bei Schock,
2

bei Erregungsleitungsstörungen von den Vorhöfen auf die Kammern (AV-
Block 2. und 3. Grades),

bei Erkrankungen des Sinusknotens (sick sinus syndrome),

bei Erregungsleitungsstörungen zwischen Sinusknoten und Vorhof
(sinuatrialem Block),

bei einem Ruhepuls von unter

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Atenolol STADA
®
25 mg Tabletten
Atenolol STADA
®
50 mg Tabletten
Atenolol STADA
®
100 mg Tabletten
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Atenolol STADA
®
25 mg
Jede Tablette enthält 25 mg Atenolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
14,45 mg
Lactose-Monohydrat und 0,060 mg Natrium.
Atenolol STADA
®
50 mg
Jede Tablette enthält 50 mg Atenolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
30,40 mg
Lactose-Monohydrat und 0,120 mg Natrium.
Atenolol STADA
®
100 mg
Jede Tablette enthält 100 mg Atenolol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
61,80 mg
Lactose-Monohydrat und 0,239 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter
Abschnitt 6.1
3. Darreichungsform
Tablette
Atenolol STADA
®
25 mg
Weiße, runde, flache Tablette.
Atenolol STADA
®
50 mg/100 mg
Weiße, runde, bikonvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe.
Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Atenolol STADA
®
25 mg
2
Funktionelle Herz-Kreislauf-Beschwerden (hyperkinetisches Herzsyndrom,
hypertone Regulationsstörungen).
Atenolol STADA
®
50 mg

Funktionelle Herz-Kreislauf-Beschwerden (hyperkinetisches Herzsyndrom,
hypertone Regulationsstörungen),

chronische stabile Angina pectoris oder instabile Angina pectoris
(falls
gleichzeitig Tachykardie oder Hypertonie besteht),

supraventrikuläre Arrhythmien

zusätzliche therapeutische Maßnahme bei Sinustachykardie aufgrund
von Thyreotoxikose,

paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie,

Vorhofflimmern und Vorhofflattern (bei ungenügendem Ansprechen auf
hoch dosierte Therapie mit herzwirksamen Glykosiden),

ventrikuläre Arrhythmien, wie

ventrikuläre Extrasystolen, sofern die Extrasystolen durch erhöhte
Sympathikusaktivität hervorgerufen werden (körperliche Belastung,
Induktionsphase der Anäs