Apap

দেশ: লিত্ভা

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

সক্রিয় উপাদান:

Paracetamolis

থেকে পাওয়া:

US Pharmacia Sp. z o.o.

এটিসি কোড:

N02BE01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Paracetamol

ডোজ:

250 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

granulės paketėlyje

প্রশাসন রুট:

vartoti per burną

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Nereceptinis

থেরাপিউটিক এলাকা:

Paracetamol

অনুমোদন অবস্থা:

Perregistruotas

অনুমোদন তারিখ:

2011-12-16

তথ্য লিফলেট

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
APAP 250 MG GRANULĖS PAKETĖLYJE, VAIKAMS
Paracetamolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką
.
Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Apap ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Apap
3.
Kaip vartoti Apap
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Apap
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA APAP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paracetamolis priklauso farmakoterapinei analgetikų (skausmą
malšinančių vaistų) grupei, kurie tuo
pačiu metu veikia kaip antipiretikai (karščiavimą mažinantys
vaistai) ir turi silpną priešuždegiminį
poveikį.
Apap vartojamas silpnam ir vidutinio stiprumo skausmui malšinti bei
temperatūrai mažinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT APAP
APAP VARTOTI NEGALIMA:
jeigu yra alergija paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
jeigu jums yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Apap, jeigu Jūs sergate:
-
inkstų ar kepenų sutrikimu;
-
necirozine alkoholio sukelta kepenų liga;
-
lėtiniu alkoholizmu;
-
gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės trūkumu;
-
hemolizine anemija;
-
Žilberto (_Gilbert_) sindromu (paveldima nehemolizinė gelta).
Paracetamolio nerekomenduojama vartoti dažnai ar ilgą laiką.
Pacientams patartina tuo pačiu metu
nevartoti kitų vaistų, kurių sud�

পণ্য বৈশিষ্ট্য

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Apap 250 mg granulės paketėlyje, vaikams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paketėlyje yra 250 mg paracetamolio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: viename paketėlyje
yra 600 mg sorbitolio (E420),
0,1 mg sacharozės ir 1,1 mg gliukozės (maltodekstrino sudedamoji
dalis).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės paketėlyje.
Baltos arba beveik baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Apap vartojamas silpnam ir vidutinio stiprumo skausmui malšinti bei
temperatūrai mažinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės priklauso nuo kūno svorio ir amžiaus; vienkartinė dozė
svyruoja nuo 10 iki 15 mg/kg kūno
svorio. Bendra paros dozė svyruoja nuo 60 iki 75 mg/kg.
Konkretus intervalas tarp dozių priklauso nuo simptomų ir
didžiausios paros dozės. Jis neturi būti
trumpesnis kaip 4 valandos.
Nepasitarę su gydytoju Apap nevartokite ilgiau nei tris dienas.
Kūno svoris
(amžius)
Vienkartinė dozė
Didžiausia paros dozė
_17 kg _

_ 25 kg_
_(4 – 8 metai)_
_250 mg paracetamolio _
_(1 paketėlis)_
_1000 mg paracetamolio _
_(4 paketėliai)_
_26 kg – 40 kg_
_(8 – 12 metų)_
_500 mg paracetamolio_
_(2 paketėliai)_
_1500 mg paracetamolio_
_(6 paketėliai)_
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Granules reikia vartoti supilant jas tiesiai į
burną ant liežuvio, ir po to praryti
neužgėrus vandens.
Nevartoti Apap kartu su maistu.
Ypatingos populiacijos
Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, kuriems sutrikusi kepenų ar inkstų funkcija, ar kuriems
pasireiškia _Gilbert _sindromas,
dozę reikia mažinti arba prailginti dozavimo intervalą.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu (kreatinino
klirensas <30 ml/min), turi būti
išlaikomas mažiausiai 8 valandų intervalas tarp dozių.
2
Lėtinis alkoholizmas
Nuolatinis alkoholio vartojimas ga