Country: ভেনেজুয়েলা
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: Instituto Nacional de Higiene
AMITRIPTILINA
LABORATORIOS SOVA C.A.
AMITRIPTILINA
25 mg
COMPRIMIDO
CANCELADO
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1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO AMITRIPTILINA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antidepresivos. Inhibidor no selectivo de la recaptación de monoaminas (antidepresivo tricíclico). CÓDIGO ATC: N06AA09. 3.1. FARMACODINAMIA La amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Tiene marcadas propiedades anticolinérgicas y sedantes. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular. Se sabe que los efectos sobre la noradrenalina, el sodio y el NMDA son mecanismos implicados en el mantenimiento del dolor neuropático, la prevención de la cefalea crónica tipo tensional y la profilaxis de la migraña. El efecto reductor del dolor de la amitriptilina no está vinculado a sus propiedades antidepresivas. Los antidepresivos tricíclicos tienen afinidad por los receptores muscarínicos e histamínicos H 1 en diversos grados. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN La administración oral de los comprimidos recubiertos de 10 mg y 25 mg genera concentraciones plasmáticas máximas al cabo de unas 4 horas (Tmáx = 3,89 ± 1,87 horas; intervalo: 1,93 ‑ 7,98 horas). Tras la administración oral de 50 mg, se observó una Cmáx media = 30,95 ± 9,61 ng/mL; intervalo: 10,85 ‑ 45,70 ng/mL (111,57 ± 34,64 nmol/L; intervalo: 39,06 ‑ 164,52 nmol/L). La biodisponibilidad oral absoluta media es del 53% (Fabs = 0,527 ± 0,123; intervalo: 0,219 ‑ 0,756). Tras la administración oral de comprimidos recubiertos de 50 mg, la amitriptilina se absorbe de forma lenta, pero completa. Debido al frecuente paso por el tracto gastrointestinal retrasado, las concentraciones plasmáticas máx সম্পূর্ণ নথি পড়ুন