Amisulpride Zentiva 200 mg Compresse divisibili

দেশ: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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সক্রিয় উপাদান:

amisulpridum

থেকে পাওয়া:

Helvepharm AG

এটিসি কোড:

N05AL05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

amisulpridum

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Compresse divisibili

রচনা:

amisulpridum 200 mg, carboxymethylamylum natricum A, lactosum monohydricum 139.2 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 2 mg.

শ্রেণী:

B

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Synthetika

থেরাপিউটিক এলাকা:

Antipsicotico

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

1970-01-01

তথ্য লিফলেট

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Amisulpride Zentiva® compresse
Che cos'è Amisulpride Zentiva compresse e quando si usa?
Quando non si può assumere Amisulpride Zentiva compresse?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Amisulpride
Zentiva compresse?
Si può assumere Amisulpride Zentiva compresse durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Amisulpride Zentiva compresse?
Quali effetti collaterali può avere Amisulpride Zentiva compresse?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Amisulpride Zentiva compresse?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Amisulpride Zentiva compresse? Quali confezioni
sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Amisulpride Zentiva® compresse
Helvepharm AG
Che cos'è Amisulpride Zentiva compresse e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Amisulpride Zentiva compresse è un neurolettico che svolge un'azione
tranquillante sul sistema nervoso
centrale. È utilizzato nel trattamento dei disturbi schizofrenici.
Quando non si può assumere Amisulpride Zentiva compresse?
Non assuma Amisulpride Zentiva compresse in caso di:
·allergia all'amisulpride o a una delle sostanze ausiliarie,
·allattamento al seno,
·tumore dipendente dalla prolattina o un cancro della mamm
                                
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পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                Amisulpride Zentiva® compresse
Helvepharm AG
Composizione
Principi attivi
Amisulpride.
Sostanze ausiliarie
Carbossimetilamido sodico (tipo A), lattosio monoidrato*, cellulosa
microcristallina, ipromellosio
(E464), magnesio stearato (E572).
Amisulpride Zentiva 400 contiene anche glicole polietilenico
monostearato e biossido di titanio
(E171).
Alcune di tali sostanze ausiliarie contengono sodio*.
* Per le sostanze ausiliarie aventi un particolare interesse, il
contenuto nelle preparazioni è il
seguente:
Amisulpride Zentiva 100: 69,6 mg di lattosio monoidrato e 1,0 mg di
sodio.
Amisulpride Zentiva 200: 139,2 mg di lattosio monoidrato e 2,0 mg di
sodio.
Amisulpride Zentiva 400: 130,25 mg di lattosio monoidrato e 2,95 mg di
sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Amisulpride Zentiva 100 mg, compresse divisibili: amisulpride (DCI)
100 mg per compressa.
Amisulpride Zentiva 200 mg, compresse divisibili: amisulpride (DCI)
200 mg per compressa.
Amisulpride Zentiva 400 mg, compresse rivestite divisibili:
amisulpride (DCI) 400 mg per
compressa rivestita.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Amisulpride Zentiva compresse è indicato nel trattamento dei disturbi
schizofrenici, acuti e cronici.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Nel trattamento degli episodi acuti si raccomanda dosi orali comprese
tra 400 e 800 mg/die. Non è
richiesto un incremento progressivo della dose all'inizio del
trattamento. Le dosi devono essere
adattate in base alla risposta individuale e la terapia di
mantenimento deve essere stabilita
individualmente sulla base della dose minima efficace.
La terapia di mantenimento sarà stabilita individualmente con la dose
minima efficace.
Amisulpride può essere somministrato in monosomministrazione
giornaliera, a dosi orali fino a 300
mg; per dosi superiori la somministrazione deve essere suddivisa in
due assunzioni giornaliere.
Pazienti con insufficienza epatica
Non è necessaria una riduzione del dosaggio nei pazienti con
insufficienza epatica.
Pazienti con disturbi della funzion
                                
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