Algostase Mono 500 mg sol. buv. (pdr.) sachet

দেশ: বেলজিয়াম

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

Paracétamol 500 mg

থেকে পাওয়া:

Laboratoires S.M.B. SA-NV

এটিসি কোড:

N02BE01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Paracetamol

ডোজ:

500 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Poudre pour solution buvable

রচনা:

Paracétamol 500 mg

প্রশাসন রুট:

Voie orale

থেরাপিউটিক এলাকা:

Paracetamol

পণ্য সারাংশ:

CTI code: 265937-03 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2169704 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 265937-04 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 265937-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 265937-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

অনুমোদন অবস্থা:

Commercialisé: Non

অনুমোদন তারিখ:

2004-05-03

তথ্য লিফলেট

1
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ALGOSTASE MONO 500 MG, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Paracétamol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Algostase Mono 500 mg et dans quel cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Algostase
Mono 500 mg ?
3.
Comment prendre Algostase Mono 500 mg ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Algostase Mono 500 mg ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ALGOSTASE MONO 500 MG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Chaque sachet-dose de Algostase Mono 500 mg contient 500 mg de
paracétamol.
Analgésique et antipyrétique.
Combat la fièvre et la douleur.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ALGOSTASE
MONO 500 MG ?
N’UTILISEZ JAMAIS ALGOSTASE MONO 500 MG
-
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
L’administration répétée de paracétamol est contre-indiquée
chez les patients atteints d’anémie ou de
maladie cardiaque ou pulmonaire.
AVERTIS

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Algostase Mono
500 mg, poudre pour solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet-dose contient paracétamol 500 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THERAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La durée du traitement doit être la plus courte possible et limitée
à la période de présence des symptômes.
Cette présentation est destinée à un usage chez les adultes et les
adolescents de 12 ans ou plus.
POSOLOGIE
Enfants et adolescents à partir de 12 ans (poids corporel < 50 kg)
La dose habituelle est de 15 mg / kg par administration, jusqu’à
maximum 4 fois par jour.
L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4
heures. Les doses maximales sont de 15 mg
/kg par prise et de 60 mg / kg / jour.
Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg)
La dose habituelle est de 500 mg à 1 g par prise, à répéter si
nécessaire respectivement toutes les 4 ou 6
heures, jusqu’à 3 g par jour. En cas de douleurs plus intenses ou
de fièvre, la dose journalière peut être
augmentée à 4 g par jour.
L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4
heures. Les doses maximales sont d’1 g par
prise et de 4 g par jour.
Pour les adultes de moins de 50 kg, la dose maximale journalière est
de 60 mg / kg / jour.
Diminution de la fonction hépatique, alcoolisme chronique
Chez les patients présentant une diminution de la fonction
hépatique, la dose doit être réduite ou
l’intervalle d’administration prolongé.
2
La dose quotidienne ne peut être supérieure à 2 g dans les
situations suivantes :
-
Insuffisance hépatique
-
Syndrome de Gilbert (ictère familial non hémolytique)
-
Alcoolisme chronique
Insuffisance rénale
En cas d’insuffisance rénale modérée et aiguë, la dose doit
être réduite