AG-ATOMOXETINE Capsule

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

থেকে পাওয়া:

ANGITA PHARMA INC.

এটিসি কোড:

N06BA09

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

ATOMOXETINE

ডোজ:

25MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule

রচনা:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2020-11-30

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Monographie de AG-Atomoxetine
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MONOGRAPHIE
PR
AG-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10, 18, 25, 40, 60, 80 ET 100 MG ATOMOXÉTINE
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ATOMOXÉTINE)
NORME MAISON
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE POUR
LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION AVEC HYPERACTIVITÉ (TDAH)
Angita Pharma Inc.
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision:
26 novembre 2020
N
o
de contrôle: 245703
Monographie de AG-Atomoxetine
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
C
ONSIDÉRATIONS DIAGNOSTIQUES SPÉCIALES
..............................................................................
3
N
ÉCESSITÉ D
’
UN PROGRAMME THÉRAPEUTIQUE COMPLET
........................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
.......................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 29
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................