ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

attapulgite de Mormoiron 3

থেকে পাওয়া:

IPSEN CONSUMER HEALTHCARE

এটিসি কোড:

A07BC04

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

attapulgite de Mormoiron 3

ডোজ:

3,000 g

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Poudre

রচনা:

pour un sachet de 3,205 g > attapulgite de Mormoiron 3,000 g

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3,205 g

থেরাপিউটিক এলাকা:

Adsorbant intestinal

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal - code ATC : A07BC04Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales chez l’adulte, notamment avec météorisme et diarrhée.

পণ্য সারাংশ:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée le 10/02/2024

অনুমোদন তারিখ:

1994-11-07

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2019
Dénomination du médicament
ACTAPULGITE 3 G, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET
Attapulgite de Mormoiron activée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en
sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
3. Comment prendre ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable
en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Actapulgite 3 g, poudre pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal - code ATC :
A07BC04
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des
manifestations fonctionnelles intestinales chez l’adulte,
notamment avec météorisme et diarrhée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
Actapulgite 3 g, poudre pour suspension
buvable en sachet ?
Ne prenez jamais ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspe

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Attapulgite de Mormoiron activée
.........................................................................................
3,000 g
pour un sachet.
Excipient à effet notoire : glucose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles
intestinales chez l’adulte, notamment avec météorisme et
diarrhée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte : 2 à 3 sachets par jour, de préférence avant les
repas.
Mode d’administration
Afin d'obtenir un mélange parfaitement homogène et de goût
agréable, il est recommandé de mélanger à sec ce
médicament avec du sucre en poudre avant adjonction d'eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Affections sténosantes du tube digestif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Prudence en cas de mégacôlon ou altération de la motricité colique
(risque de fécalome).
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
On constate une diminution de l’absorption digestive des
médicaments administrés simultanément par voie orale.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les adsorbants à
distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible,
avec :
+ Antibactériens – antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie
orale)
+ Antibactériens-cyclines (voie orale)
+ Antibacté