ACT CITALOPRAM Comprimé

Country: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

থেকে পাওয়া:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

এটিসি কোড:

N06AB04

INN (International Name):

CITALOPRAM

ডোজ:

20MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

30/100/250/1000

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

Therapeutic area:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2022-04-27

পণ্য বৈশিষ্ট্য

ACT CITALOPRAM
_Page 1 de 57_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT CITALOPRAM
Comprimés de citalopram
20 mg, 30 mg, 40 mg de citalopram sous forme de bromhydrate de
citalopram
USP
ANTIDÉPRESSEUR
Date de révision:
16 juillet 2019
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
7025 Langer Drive, Suite 301
Mississauga, Ontario
L5N 0E8
Numéro de contrôle de la présentation: 229542
ACT CITALOPRAM
_Page 2 de 57_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................