দেশ: দক্ষিণ কোরিয়া
ভাষা: কোরিয়ান
সূত্র: MFDS (식품 의약품 안전부)
신풍제약(주)
이 약 1mL 중
무색 내지 담황색의 투명한 점성 주사액이 든 무색투명한 바이알
이 약 1mL 중,파클리탁셀,KP,6.0,밀리그램
5밀리리터/바이알 X 1, 16.67밀리리터/바이알 X 1, 33.33밀리리터/바이알 X 1, 50밀리리터/바이알 X 1
전문의약품
[421]항악성종양제
차광보관, 밀봉용기, 15-30℃보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-07-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-10-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-06-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-09)/효능효과변경 (2007-08-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-02)/용법용량변경 (2007-08-02)/효능효과변경 (2005-10-05)/용법용량변경 (2005-10-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-10-05)/효능효과변경 (2003-07-29)/용법용량변경 (2003-07-29)
신고
2003-05-14
• • 파덱솔주 ( 파클리탁셀 ) • 기본정보 • 성상 : 무색 내지 담황색의 투명한 점성 주사액이 든 무색투명한 바이알 • 모양 : • 업체명 : 신풍제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [421] 항악성종양제 • 허가일 : 2003-05-14 • 품목기준코드 : 200300027 • 표준코드 : 8806485038505, 8806485038512, 8806485038604, 8806485038611, 8806485038703, 8806485038710, 8806485038802, 8806485038819 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1mL 중 • 성분명 : 파클리탁셀 • 분량 : 6.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 난소암 1) 다른 화학요법제와 병용하여 1 차 요법제로 사용 2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2 차 요법제로 사용 2. 유방암 1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2 차 요법제로 사용 2) 결절 양성 유방암의 보조치료 : 표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 3) HER2(Human Epidermal growth factor Receptor 2 protein) 가 과발현 (IHC 3+ 또는 FISH 양성 ) 되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3. 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1 차 요법제로 사용 4. 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암 용법용량 중증의 과민반응 발현을 예방하기 위해 모든 환자는 이 약 투여 전에 전처치를 받아야 한다 . 전처 치는 이 약 투여 약 12 시간과 6 시간 전에 덱사메타손 20 mg 경구 투여 ( 또는 그에 상응하는 요법 ), 이 약 투여 30~60 분 전에 디펜히드라민 50 mg 정맥 투여 ( 또는 그에 상응하는 요법 ), 이 약 투여 30~60 분 전에 시메티딘 (300 mg) 또는 라니티딘 (50 mg) 정맥 투여로 할 수 있다 . 1) 난소암 (1) 난소암 সম্পূর্ণ নথি পড়ুন