Country: দক্ষিণ কোরিয়া
ভাষা: কোরিয়ান
সূত্র: MFDS (식품 의약품 안전부)
Ifosfamide
Korea United Pharm.
L01AA06
Ifosfamide
1바이알 중
흰색의 결정성 가루가 들어있는 바이알
1바이알 중,이포스파마이드,USP,1000,밀리그램
1,5,10,20,50,100바이알
전문의약품
[421]항악성종양제
기관지암, 소세포기관지암, 난소암, 유방암, 고환종, 췌장암, 악성림프종, 골육종, 연조직 육종(평활근종, 횡문근종, 연골육종), 자궁경부암, 두경부암, 유잉육종
용법용량 : 1. 보통 이 약 단독 치료 표준용량으로서 1일 이포스파마이드로서 1.2~2.4 g/㎡씩 5일간 (1주기당 총 용량으로서 6~12 g/㎡) 정맥투여한다. 2. 1일 용량을 낮출 필요가 있거나 총 용량을 보다 장기간에 걸쳐 나누어 투여할 필요가 있을 때에는 1일 체중 kg당 20~30 mg씩 10일간 계속 정맥투여한다. 3. 치료를 반복할 필요가 있을 경우에는 최소 4주간의 휴약기간을 둔 다음 치료를 계속한다. 이 휴약기간은 혈액소견의 정상회복 및 이 약 투여로 수반된 이상반응의 소실여부에 따라 결정된다. 사용상의주의사항 : 1. 경고 유사약물인 시클로포스파미드와 펜토스타틴과의 병용 시 심독성이 나타나 사망한 증례 보고가 있으므로 이 약과 펜토스타틴을 병용하지 않는다. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 펜토스타틴을 투여 중인 환자 2) 급성감염 환자 3) 중증 골수기능저하 환자 4) 방광염 환자 5) 요로유출폐색 환자 6) 이 약의 성분에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자 7) 임부 및 수유부 8) 중증 신장애 환자 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.) 2) 신장 및 방광장애 환자(신장애시 출혈성 방광염이 악화될 수 있다.) 3) 수두 환자(치명적인 전신장애가 나타날 수 있다.) 4) 골수억제 환자(골수억제가 심하게 나타날 수 있다.) 5) 감염증의 합병증이 있는 환자(골수억제 작용에 따라 감염증이 악화될 수 있다.) 6) 고령자 7) 소아(이상반응의 발현에 특히 주의한다.) 8) 뇌증상 및 뇌전이 환자(진토제, 이뇨제 투여, 정기적인 혈액검사, 신기능 검사, 요의 상태 및 요의 침전물 등 환자를 정기적으로 관찰하여야 한다.) 4. 이상반응 환자 개인의 예민도, 질환의 종류 및 상태와 용량에 따라 다르게 나타날 수 있다. 이상반응 발생에 대한 처치 및 예방대책으...
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1998-03-06
효능효과 기관지암,소세포기관지암,난소암,유방암,고환종,췌장암,악성림프종,골육종,연조직육종(평활근종,횡 문근종,연골육종),자궁경부암,두경부암,유잉육종 용법용량 1.보통이약단독치료표준용량으로서1일이포스파마이드로서1.2∼2.4g/㎡씩5일간(1주기당총용량으 로서6∼12g/㎡)정맥투여한다. 2.1일용량을낮출필요가있거나총용량을보다장기간에걸쳐나누어투여할필요가있을때에는1일체중 kg당20∼30mg씩10일간계속정맥투여한다. 3.치료를반복할필요가있을경우에는최소4주간의휴약기간을둔다음치료를계속한다.이휴약기간은혈 액소견의정상회복및이약투여로수반된이상반응의소실여부에따라결정된다. 사용상의주의사항 1.경고 유사약물인시클로포스파미드와펜토스타틴과의병용시심독성이나타나사망한증례보고가있으므로이약 과펜토스타틴을병용하지않는다. 2.다음환자에는투여하지말것. 1)펜토스타틴을투여중인환자 2)급성감염환자 3)중증골수기능저하환자 4)방광염환자 5)요로유출폐색환자 6)이약의성분에대해과민반응의병력이있는환자 7)임부및수유부 8)중증신장애환자 3.다음환자에는신중히투여할것. 1)간장애환자(간장애가악화될수있다.) 2)신장및방광장애환자(신장애시출혈성방광염이악화될수있다.) 3)수두환자(치명적인전신장애가나타날수있다.) 4)골수억제환자(골수억제가심하게나타날수있다.) 5)감염증의합병증이있는환자(골수억제작용에따라감염증이악화될수있다.) 6)고령자 7)소아(이상반응의발현에특히주의한다.) 8)뇌증상및뇌전이환자(진토제,이뇨제투여,정기적인혈액검사,신기능검사,요의상태및요의침전물등 환자를정기적으로관찰하여야한다.) 4.이상반응 환자개인의예민도,질환의종류및상태와용량에따라다르게나 সম্পূর্ণ নথি পড়ুন