알티린정(세티리진염산염)(수출명:Vilex, Cetirin)

Country: দক্ষিণ কোরিয়া

ভাষা: কোরিয়ান

সূত্র: MFDS (식품 의약품 안전부)

সক্রিয় উপাদান:

Cetirizine Hydrochloride

থেকে পাওয়া:

Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

এটিসি কোড:

R06AE07

INN (International Name):

Cetirizine Hydrochloride

ডোজ:

1정 (152.65mg) 중

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

흰색의 타원형 필름코팅정

রচনা:

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

প্যাকেজ ইউনিট:

30정/병, 300정/병, 10정/블리스터, 10정/블리스터X10

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

일반의약품

Therapeutic area:

[141]항히스타민제

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

1. 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증 2. 습진, 피부염(히드로코르티손 외용제와 병용)

পণ্য সারাংশ:

용법용량 : 1. 성인 및 6세 이상의 소아 : 세티리진염산염으로서 1일 1회 10mg 취침 전에 경구 투여한다. 2. 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5mg씩을 아침, 저녁에 분할 투여한다. 3. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 4. 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다 : 4. 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다 : ::: CLcr =, [140 – 연령 (세)] × 체중 (kg), (여성인 경우 × 0.85) CLcr = [140 – 연령 (세)] × 체중 (kg) (여성인 경우 × 0.85) 72 × 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절 4. 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를... 사용상의주의사항 : 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 이 약 및 히드록시진 또는 피페라진 유도체에 과민증 및 그 병력이 있는 환자 2) 신부전 환자 (크레아티닌 청소율 < 10mL/min) 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부 4) 6세 미만의 유아 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(유당 함유 제제에 한함) 2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 테오필린 (1일 1회, 400 mg)과 세티리진의 다회 투여 연구에서 테오필린의 약물동태는 세티리진과 함께 투여시 변화되지 않은 반면, 세티리진의 청소율은 약간 (16 %) 감소하였다. 2) 리토나비어 (600 mg, 1일 2회)와 세티리진 (1일 10 mg)의 다회 투여 연구에서, 리토나비어의 분해는 세티리진과 함께 투여시 약간 변화 (-11 %)된 반면, 세티리진에 대한 노출 정도는 약 40 % 증가하였다. 3. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것 1) 이 약이 모유를...

অনুমোদন অবস্থা:

신고

অনুমোদন তারিখ:

1997-09-01

তথ্য লিফলেট

알레르기란 ?
알레르기란 체내에 침입한 이물질(항원)에 대하여
인체내 면역기능이 과민하게 나타나 특별히
반응하는 경우를 말합니다.
알레르기를 일으키는 원인물질로는 먼지,
집먼지진드기,
꽃가루,
곰팡이,
담배연기,
각종음식물과 약물,
매연,
화학물질,
동물의
털과 분비물 등이 있습니다.
알레르기 질환의 종류 및 증상
·알레르기성 비염 : 계절성과 통년성으로 나뉘는데,
계절성은 코의 충혈,
콧물,
재채기,
가려움증 등의 증상을 보이며 통년성은
연중 증상이 계속되며 먼지,
집먼지진드기가 주원인으로 콧물,
콧소리를 내는 등 감기와 증상이 비슷합니다.
·알레르기성 천식 : 알레르기로 인하여 기관지가
발작적으로 변화함으로써 좁아진 기관지때문에
호흡곤란을 일으키는 질환으로
가래와 염증을 수반하기도 합니다.
·알레르기성 결막염 : 눈의 점막에 염증이 생기는
것으로 보통 다른 알레르기 질환과 동시에
발생합니다.
증상으로는 눈이 충혈과 건조,
눈꼽이 끼거나 눈물이 흐르며 가려움증,
타는 듯한 느낌이 나타납니다.
·알레르기성 피부염 : 알레르기를 일으키는 물질이
몸속으로 들어와 주로 피부 특정부위에 두드러기나
피부염을 일으키는 것으로
대부분의 경우 심한 가려움증을 가지는 만성적이고
재발되기 쉬운 질환입니다.
원료약품 및 그 분량
1정 중
염산세티리진(B.P)…………………………………………………………………………………………………………………………10mg
·유당 <기원 : 소,
사용 : 우유>
내용량
·알티린 10정 :
151mg× 10정(총 중량 1.51g)
·알티린 200정 :
151mg× 200정(총 중량 30.2g)
·알티린 500정 :
151mg× 500정(총 중량 75.5g)
·알티린 1000정 :
151mg×1000정(총 중량 151g)
성
상
흰색의 타원형 필름코팅

পণ্য বৈশিষ্ট্য

효능효과
1.계절성및다년성알레르기성비염,알레르기성결막염,만성특발성두드러기,피부소양증
2.습진,피부염(히드로코르티손외용제와병용)
용법용량
1.성인및6세이상의소아:세티리진염산염으로서1일1회10mg취침전에경구투여한다.
2.이상반응에민감한환자의경우는5mg씩을아침,저녁에분할투여한다.
3.연령,증상에따라적절히증감한다.
4.신장애환자:투여간격은환자의신기능에따라조절되어야한다.다음표를참조하여용량을조절한다.이
용량표를사용하기위해서는mL/min단위의크레아티닌청소율(CLcr)이필요하다.CLcr(mL/min)은다음
공식을이용하여혈청크레아티닌(mg/dL)측정치로부터계산된다:
CLcr=
[140­연령(세)]×체중(kg)
(여성인경우×0.85)
72×혈청크레아티닌(mg/dL)
신기능이손상된성인환자에대한용량조절
구분
크레아티닌청소율(mL/min) 용량및빈도
정상
≥80
1일1회,10mg
경증
50­79
1일1회,10mg
중등도
30­49
1일1회,5mg
중증
<30
매2일마다1회,5mg
말기단계의신질환을가진투석중인환자 <10
금기
신장애를가진소아환자는환자의신청소율과체중을고려하여개별적으로용량을조절해야한다.
사용상의주의사항
1.다음과같은사람은이약을복용(사용)하지말것
1)이약및히드록시진또는피페라진유도체에과민증및그병력이있는환자
2)신부전환자(크레아티닌청소율<10mL/min)
3)임부및임신하고있을가능성이있는부인,수유부
4)6세미만의유아
5)이약은유당을함유하고있으므로,갈락토오스불내성(galactoseintolerance),Lapp유당분해효소결핍증
(Lapplactasedeficiency)또는포도당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactosemalabsorption)등의유전
적인문제가있는환자에게는투여하면안된다.(유당함유제제에한함)
2.이약을복용(사용)하는동안다음의약을복용(사용)하지말것
1)테오필린(1일1회,400mg)과세티리진�