দেশ: তাইওয়ান
ভাষা: চীনা
সূত্র: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
METHOTREXATE
輝瑞大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號42、43樓 (37199708)
L01BA01
注射劑
主成分 (EACH ML CONTAINING:) ; METHOTREXATE (1008200100) (BP)MG
小瓶;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
PFIZER (PERTH) PTY LIMITED 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102 AU
methotrexate
抗惡性腫瘤劑。
註銷日期: 2022/06/16; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2021/11/05; 英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML
已註銷
1997-05-29
麥勒崔斯德 注射液 100 公絲 / 公撮 METHOTREXATE INJECTION B.P. 100 MG/ML 衛署藥輸字第 021713 號 組成 Methotrexate B.P. 1000 mg in 10 ml 包裝為高張性。 作用 類別:抗腫瘤劑 競爭性抑制酵素二氫葉酸還原酵素 (dthydrofolate reductase) ,此種酵素可 催化葉酸轉成四氫葉酸。本品干擾 thymidylic acid 及 purine 之合成,其又抑 制 DNA 合成及細胞繁殖,較少抑制蛋白質及 RNA 合成。 本品於細胞周期中,對 S 期具有特異性。具有高細胞增生速率之組織,例 如腫瘤組織,骨髓,上皮細胞及胚胎細胞似乎對本品最為敏感;因此理由 故,可用於治療乾癬,乾癬的皮膚上皮細胞產生速率遠比正常細胞更快。 藥力學方面 吸收作用:靜脈或肌肉投藥後, 0.5 至 2.0 小時內到達血清濃度峰值,約 50% 與血漿蛋白作可逆性結合。 分布作用:本品廣泛分布於身體組織,也分配入體液,例如腹水或胸膜滲 出液的第三空間堆積;本品在某些組織停留長時間,例如在腎臟停留數週 而在肝臟停留數月;正常劑量時,本品通過血腦障壁的運送量極少;若在 中樞神經系統需要高濃度時,可經鞘內投藥。 代謝與排泄作用:使用傳統劑量 methotrexate 不會被可查覺的代謝;但於高 劑量會發生部分代謝; methotrexate 的清除方式似乎為三相式。主要由腎臟 排泄,小量排泄於糞便,可能是經過膽道排泄;如果有腎臟損傷則本品排 泄量減少,血清和組織細胞內之濃度快速增高。 適應症 抗惡性腫瘤劑。 說明 本品具有廣泛抗腫瘤活性範圍,可用作單一藥劑或作為合併治療計畫的一 部分,本品適用於下列病症: 1. 抗腫瘤治療,單一藥劑:乳癌,妊娠絨毛膜癌,破壞性絨毛腺瘤或水囊 狀胎塊。 2. 抗腫瘤療法,合併治療:急性白血病 ( 特別是急性淋巴母細胞或骨髓母 細胞性白血病 ) , Burkitts 淋巴瘤,淋巴 সম্পূর্ণ নথি পড়ুন