Country: তাইওয়ান
ভাষা: চীনা
সূত্র: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
FAMOTIDINE
皇佳化學製藥股份有限公司 高雄市烏松區松埔路1巷1號 (85847859)
A02BA03
凍晶注射劑
主成分 (EACH VIAL CONTAIN:) ; FAMOTIDINE (5640002100) 20MG
盒裝
製 劑
限由醫師使用
杏林新生製藥股份有限公司 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 TW
famotidine
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
註銷日期: 2016/09/10; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2015/02/13; 英文品名: ULCERPINE LYO-INJECTION 20MG "ROYAL"(FAMOTIDINE)
已註銷
1995-02-13
" 皇佳 " 胃潰定 凍晶注射劑 20 公絲(發模梯定) ULCERPINE Lyo-injection 20mg "ROYAL" ( Famotidine ) 衛署藥製字第 038572 號 G-4657 「組成」每小瓶 (Vial) 含: Famotidine 20mg 「適應症」: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀, 頑固性 ( 難治的 ) 十二指腸潰瘍,或不能口服之 病人消化性潰瘍之短期替代療法。 「用法用量」: 通常成人 1 次 Famotidine 20mg 溶解於生理食 鹽水或葡萄糖注射液 20ml 中, 1 日 2 次 ( 每 12 小時 1 次 ) 徐緩地靜脈內投與。或與輸液混合 作點滴靜脈注射。又依年齡、症狀適宜增減之。 但一般若在一星期以內發現效果的話,待能 口服後,即改成經口投與。 本藥限由醫師使用。 「注意事項」: 1. 對於曾有藥物過敏往歷者,腎功能障礙、肝 功能障礙,高齡者,須慎重投予。 2. 副作用: (1) 有紅斑、發疹、皮疹的過敏現象須中止投予。 (2) 有白血球、紅血球、血小板減少現象須中止 投予。 (2) 便秘、下痢、軟便、口渴、噁心、嘔吐、腹部膨 滿感、食慾不振。 (2) 脈搏數增加、血壓上升、顏面紅潮、耳鳴。 (2) 肝 S-GOT 、 S-GPT 值上升。 (2) 倦怠無力感、頭痛、不眠。 (2) 月經不順、女性化乳房須中止投藥。 3. 孕婦、授乳婦、小兒的投藥安全性尚未確立。 「包裝及儲存」: 100 支以下盒裝。 本品應存放於陰涼避光處所。 সম্পূর্ণ নথি পড়ুন