Country: জাপান
ভাষা: জাপানি
সূত্র: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
オキシコドン塩酸塩水和物
塩野義製薬株式会社
Oxycodone hydrochloride hydrate
白色の散剤
内服剤
中枢神経系のオピオイド受容体に作用し、痛みを抑えます。
通常、中等度から高度の痛みをともなう各種がんにおける鎮痛に用いられます。
英語の製品名 OXINORM Powder 20mg; シート記載: (表)オキノーム散20mg 20mg/包(1g)2%、(裏)OXINORM
くすりのしおり 内服剤 2019 年 09 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:オキノーム散 20MG 主成分: オキシコドン塩酸塩水和物 (Oxycodone hydrochloride hydrate) 剤形: 白色の散剤 シート記載など: (表)オキノーム散 20mg 20mg/ 包 (1g)2% 、 (裏) OXINORM 剤形写真準備中 この薬の作用と効果について 中枢神経系のオピオイド受容体に作用し、痛みを抑えます。 通常、中等度から高度の痛みをともなう各種がんにおける鎮痛に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。呼吸機能障害、気管支喘 息、心不全、けいれんの経験、麻痺性イレウス、急性アルコール中毒、出血性大腸炎、細菌性下痢があ る。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 0.125 ~ 1g 〔オキシコドン塩酸塩(無水物)として 2.5 ~ 20mg 〕を 1 日 4 回( 6 時 間ごと)服用しますが、症状に応じて適宜増減されます。開始時は、 1 回 0.125 ~ 0.25g ( 2.5 ~ 5mg )を 1 日 4 回( 6 時間ごと)服用します。他の鎮痛薬による治療を受けていた場合は সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
2023年 2月改訂(第 1版) 日本標準商品分類番号 878119 2.5mg 5mg 承認番号 22200AMX0034600022200AMX00347000 販売開始 2007年 2月 2007年 2月 10mg 20mg 承認番号 22200AMX0034800022500AMX01539000 販売開始 2009年 9月 2014年 1月 貯 法:室温保存 有効期間:5年 がん疼痛治療用散剤 オキシコドン塩酸塩水和物散 注)注意−医師等の処方箋により使用すること 劇薬、麻薬、処方箋医薬品 注) 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 重篤な呼吸抑制のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患の患 者[呼吸抑制を増強する。][11.1.3参照] 2.1 気管支喘息発作中の患者[呼吸を抑制し、気道分泌を妨げ る。] 2.2 慢性肺疾患に続発する心不全の患者[呼吸抑制や循環不全 を増強する。][9.1.2参照] 2.3 痙攣状態(てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中 毒)にある患者[脊髄の刺激効果があらわれる。][9.1.14参 照] 2.4 麻痺性イレウスの患者[消化管運動を抑制する。][11.1.6参 照] 2.5 急性アルコール中毒の患者[呼吸抑制を増強する。] 2.6 アヘンアルカロイドに対し過敏症の患者 2.7 出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌(O157等)や赤痢 菌等の重篤な細菌性下痢のある患者では、症状の悪化、治療 期間の延長を来すおそれがある。][9.1.1参照] 2.8 ナルメフェン塩酸塩水和物を投与中又は投与中止後 1週間 以内の患者[10.1参照] 2.9 3.組成・性状 3.1組成 販売名 オキノーム散 2.5mg オキノーム散 5mg オキノーム散 10mg オキノーム散 20mg 濃度 1% 2% 0.5% 有効成分 1包(0.5g)中 オキシコドン 塩酸塩水和物 2.88mg (無水物として 2.5mgに相当) 1包(1g)中 オキシコドン 塩酸塩水和物 5.77mg (無水物として 5mgに相当) 1包(1g)中 オキシコドン 塩酸塩水和 সম্পূর্ণ নথি পড়ুন