Zulvac BTV

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

En av följande inaktiverade bluetongue virus-stammar:Inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated bluetongue virus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated bluetongue virus, serotyp 4, stam SPA-1/2004

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA

INN (Международно Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

Immunologicals, Immunologicals för bovidae, Inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, FÅR

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8, och minskning av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyp 4 och aktiv immunisering av boskap från 12 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2017-04-25

Листовка

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
ZULVAC BTV INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR OCH NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac BTV injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
En av följande inaktiverade stammar mot
blåtungevirus
DOS OM 2 ML INNEHÅLLER
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
för får;
BTV-1, BTV-8 för
nötkreatur)
DOS OM 4 ML
INNEHÅLLER
(BTV-4 för nötkreatur)
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 4, stam
SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
8 mg
Saponin Quil-A (
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
0,4 mg
n.a. = Ej relevant.
*Relativ Potens genom att ett muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som var effektiv till får
och/eller nötkreatur.
29
Typ av stam i den finala produkten anpassas efter rådande
epidemiologiska situation vid formulering
av slutprodukten och kommer att framgå på etiketten. Också djurslag
kommer att framgå på etiketten.
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Får:
För aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus, serotyper 1 och 8.
För aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder, för att
minska* viremi orsakad av blåtungevirus,
serotyp 4.
*Under detektion
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac BTV injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
En av följande inaktiverade stammar mot
blåtungevirus
DOS OM 2 ML INNEHÅLLER
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
för får;
BTV-1, BTV-8 för
nötkreatur)
DOS OM 4 ML
INNEHÅLLER
(BTV-4 för nötkreatur)
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 4, stam
SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
8 mg
Saponin Quil-A (
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
0,4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
n.a. = Ej relevant.
*Relativ Potens genom att ett muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som var effektiv till får
och/eller nötkreatur.
Typ av stam i den finala produkten anpassas efter rådande
epidemiologiska situation vid formulering
av slutprodukten och kommer att framgå på etiketten. Också djurslag
kommer att framgå på etiketten.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Får:
För aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus, serotyper 1 och 8.
För aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder, för att
minska* viremi orsakad av blåtungevirus,
serotyp 4.
3
*Under detektionsnivån <3,9 log
10
genomkopior/ml med en validerad RT-qPCR-metod, som indikerar
att det inte finns viralt RNA.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet:
12 månader efter grundvaccinationen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 12 veckors ålder, för
att förebygga** viremi orsakad av
blåtungevirus, serotyper 1, 4 och 8.
**Under de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-09-2021
Листовка Листовка испански 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-09-2021
Листовка Листовка чешки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-09-2021
Листовка Листовка датски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-09-2021
Листовка Листовка немски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-09-2021
Листовка Листовка естонски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-09-2021
Листовка Листовка гръцки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-09-2021
Листовка Листовка английски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-09-2021
Листовка Листовка френски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-09-2021
Листовка Листовка италиански 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-09-2021
Листовка Листовка латвийски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-09-2021
Листовка Листовка литовски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-09-2021
Листовка Листовка унгарски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-09-2021
Листовка Листовка малтийски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-09-2021
Листовка Листовка нидерландски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-09-2021
Листовка Листовка полски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-09-2021
Листовка Листовка португалски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-09-2021
Листовка Листовка румънски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-09-2021
Листовка Листовка словашки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-09-2021
Листовка Листовка словенски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-09-2021
Листовка Листовка фински 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-09-2021
Листовка Листовка норвежки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-09-2021
Листовка Листовка исландски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-09-2021
Листовка Листовка хърватски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-09-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите