Zulvac 1 Ovis

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vírus inactivado da febre catarral ovina, sorotipo-1

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапевтична група:

Ovelha

Терапевтична област:

Imunologias

Терапевтични показания:

Imunização ativa de ovelhas de 1. 5 meses de idade para a prevenção da viremia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipos-1. Início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema primário de vacinação. Duração da imunidade: 12 meses.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                Medicamento já não autorizado
16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO:
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1 Ovis suspensão injetável para ovinos.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus da Língua Azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
PR* ≥ 1
*PR: Potência Relativa por um teste de potência em ratinhos
comparada com uma vacina de referência
que demonstrou eficácia em ovinos.
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Saponina
0,4 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
Líquido esbranquiçado ou rosa.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de ovinos a partir de 1 mês e meio de idade
para a prevenção* da virémia
causada pelo vírus da Língua Azul (BTV), serotipo 1.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral)
Início da imunidade: 21 dias após completada a vacinação
primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completada a vacinação
primária.
Medicamento já não autorizado
18
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Muito frequentemente, pode ocorrer, nas 24 horas após a vacinação,
um aumento transitório da
temperatura retal, não excedendo 1,2ºC.
Após a vacinação, pode observar-se muito frequentemente uma
reação local no ponto de injeção. Estas
reações têm a forma de uma tumefação geral do ponto de injeção
(persistindo não mais de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1 Ovis suspensão injetável para ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
:
Vírus da Língua Azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
PR* ≥ 1
*PR: Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada
com uma vacina de referência
que demonstrou ser eficaz em ovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Saponina
0,4 mg
EXCIPIENTE(S):
Tiomersal
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável. Líquido esbranquiçado ou rosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de ovinos a partir de 1 mês e meio de idade
para a prevenção* da virémia
causada pelo vírus da Língua Azul (BTV), serotipo 1.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral).
Início da imunidade: 21 dias após completada a vacinação
primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completada a vacinação
primária.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
Medicamento já não autorizado
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Se utilizado noutras espécies de ruminantes domésticos ou selvagens
que se considerem em risco de
infeção, a sua utilização nestas espécies deve realizar-se sob
precaução e é recomendado que se teste a
vacina num pequeno número de animais antes da vacinação em massa. O
nível de eficácia para outras
espécies pode ser diferente do observado nos ovinos.
Não existe informação disponível sobre o uso da vacina em animais
seropositivos incluindo aqueles
com anticorpos maternos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Precauções especi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2020
Листовка Листовка испански 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-04-2020
Листовка Листовка чешки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-04-2020
Листовка Листовка датски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-04-2020
Листовка Листовка немски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-04-2020
Листовка Листовка естонски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-04-2020
Листовка Листовка гръцки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-04-2020
Листовка Листовка английски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-04-2020
Листовка Листовка френски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-04-2020
Листовка Листовка италиански 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-04-2020
Листовка Листовка латвийски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-04-2020
Листовка Листовка литовски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-04-2020
Листовка Листовка унгарски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-04-2020
Листовка Листовка малтийски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-04-2020
Листовка Листовка полски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-04-2020
Листовка Листовка румънски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-04-2020
Листовка Листовка словашки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-04-2020
Листовка Листовка словенски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2020
Листовка Листовка фински 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-04-2020
Листовка Листовка шведски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-04-2020
Листовка Листовка норвежки 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-04-2020
Листовка Листовка исландски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-04-2020
Листовка Листовка хърватски 01-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите