Zessly

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

infliximab

Предлага се от:

Sandoz GmbH

АТС код:

L04AB02

INN (Международно Name):

infliximab

Терапевтична група:

Immunosuppressants

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтични показания:

Treatment of rheumatoid arthritis, Crohn’s disease, ulcerative colitis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis and psoriasis.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2018-05-18

Листовка

                                50
B. PACKAGE LEAFLET
51
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZESSLY 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
infliximab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
Your doctor will also give you a patient reminder card, which contains
important safety
information you need to be aware of before and during your treatment
with Zessly.
•
If you have any further questions, ask your doctor.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zessly is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Zessly
3.
How Zessly will be given
4.
Possible side effects
5.
How to store Zessly
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZESSLY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zessly contains the active substance infliximab. Infliximab is a
monoclonal antibody - a type of
protein that attaches to a specific target in the body called TNF
(tumour necrosis factor) alpha.
Zessly belongs to a group of medicines called ‘TNF blockers’. It
is used in adults for the following
inflammatory diseases:
•
Rheumatoid arthritis
•
Psoriatic arthritis
•
Ankylosing spondylitis (Bechterew’s disease)
•
Psoriasis.
Zessly is also used in adults and children 6 years of age or older
for:
•
Crohn’s disease
•
Ulcerative colitis.
Zessly works by selectively attaching to TNF alpha and blocking its
action. TNF alpha is involved
in inflammatory processes of the body so blocking it can reduce the
inflammation in your body.
RHEUMATOID ARTHRITIS
Rheumatoid arthritis is an inflammatory disease of the joints. If you
have active rheumatoid arthritis
you will first be given other medicines. If these medicines 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zessly 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 100 mg of infliximab. Infliximab is a chimeric
human-murine IgG1 monoclonal
antibody produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant
DNA technology. After
reconstitution each ml contains 10 mg of infliximab.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion (powder for
concentrate)
The powder is a freeze-dried white pellet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
RHEUMATOID ARTHRITIS
Zessly, in combination with methotrexate, is indicated for the
reduction of signs and symptoms as
well as the improvement in physical function in:
•
adult patients with active disease when the response to
disease-modifying antirheumatic
drugs (DMARDs), including methotrexate, has been inadequate.
•
adult patients with severe, active and progressive disease not
previously treated with
methotrexate or other DMARDs.
In these patient populations, a reduction in the rate of the
progression of joint damage, as measured
by X-ray, has been demonstrated (see section 5.1).
ADULT CROHN’S DISEASE
Zessly is indicated for:
•
treatment of moderately to severely active Crohn’s disease, in adult
patients who have not
responded despite a full and adequate course of therapy with a
corticosteroid and/or an
immunosuppressant; or who are intolerant to or have medical
contraindications for such
therapies.
•
treatment of fistulising, active Crohn’s disease, in adult patients
who have not responded
despite a full and adequate course of therapy with conventional
treatment (including
antibiotics, drainage and immunosuppressive therapy).
PAEDIATRIC CROHN’S DISEASE
Zessly is indicated for treatment of severe, active Crohn’s disease,
in children and adolescents aged
6 to 17 years, who have not responded to conventional therapy
including a corticost
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-02-2020
Листовка Листовка испански 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-11-2023
Листовка Листовка чешки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-11-2023
Листовка Листовка датски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-11-2023
Листовка Листовка немски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-11-2023
Листовка Листовка естонски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-11-2023
Листовка Листовка гръцки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-11-2023
Листовка Листовка френски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-11-2023
Листовка Листовка италиански 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-02-2020
Листовка Листовка латвийски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-02-2020
Листовка Листовка литовски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-11-2023
Листовка Листовка унгарски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-11-2023
Листовка Листовка малтийски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-02-2020
Листовка Листовка полски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-11-2023
Листовка Листовка португалски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-02-2020
Листовка Листовка румънски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-11-2023
Листовка Листовка словашки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-11-2023
Листовка Листовка словенски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-02-2020
Листовка Листовка фински 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-11-2023
Листовка Листовка шведски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-11-2023
Листовка Листовка норвежки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-11-2023
Листовка Листовка исландски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-11-2023
Листовка Листовка хърватски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите