ZANTAC 50MG/2ML AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Страна: Гърция

Език: гръцки

Източник: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Активна съставка:

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Предлага се от:

GLAXOSMITHKLINE ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. GLAXOSMITHKLINE ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α

АТС код:

A02BA02

INN (Международно Name):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

дозиране:

50MG/2ML AMP

Лекарствена форма:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Композиция:

0066357593 RANITIDINE HYDROCHLORIDE 28.000000 MG

Начин на приложение:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Вид предписание :

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапевтична област:

RANITIDINE

Каталог на резюме:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2801864504011 01 ΒΤΧ5AMPSX2ML 10.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 3.40

Статус Оторизация:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Листовка

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZANTAC ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 50MG/2ML
Υδροχλωρική ρανιτιδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο
σε
άλλους.
Μπορεί
να
τους
προκαλέσει
βλάβη,
ακόμα
και
όταν
τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το Zantac και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zantac
3
Πώς να πάρετε το Zantac
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Zantac
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZANTAC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Zantac περιέχει ένα φάρμακο που
ονομάζεται ρανιτιδίνη. Αυτό ανήκει σε
μία ομάδα
φαρ�

Данни за продукта

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZANTAC
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΣΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΙΣΚΊΑ
Ranitidine Hydrochloride 168mg/TAB
αντιστοιχεί σε Ranitidine 150mg/TAB
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Μία φύσιγγα των 2ml περιέχει 50mg Ranitidine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Αναβράζον δισκίο.
Ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΚΑΙ A
ΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ
-
Χρόνια
επεισοδιακή
δυσπεψία
που
χαρακτηρίζεται
από
πόνο
(επιγαστρικό
ή
οπισθοστερνικό) και που σχετίζεται με
τη λήψη γευμάτων αλλά δεν συνδέεται με
τις
παρακάνω καταστάσεις.
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ,
AΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ ΚΑΙ E
ΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
-
Έλκος βολβού 12δακτύλου, στομάχου και
μετεγχειρητικό έλκος.
-
Καταστάσεις
γαστρικής
υπερέκκρισης
(σύνδρομο
ZOLLINGER
–
ELLISON,
συστηματική μαστοκύτωση κ.λ.π.).
-
Οισοφαγίτιδα
από
γαστροοισοφαγική
παλινδρόμηση,
πρόληψη
αιμορραγικής
γαστρίτιδας
σε
βαρέως
πάσχοντες,
μεταβολικής
αλκάλωσης
σε
ασθενείς
με
παρατεταμένη γαστρική αναρρόφηση.
-
Πρόληψη εισρόφησης γαστρικού
περιεχομ�