XOLISTER-ALL F.C.TAB 10MG/TAB

Страна: Гърция

Език: гръцки

Източник: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Купи го сега

Активна съставка:

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

Предлага се от:

ΤΑΡΓΚΕΤ ΦΑΡΜΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. TARGET PHARMA ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΠΕ Μενάνδρου 54,, 104 31 104 31, Αθήνα 210.5224830

АТС код:

C10AA05

INN (Международно Name):

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

дозиране:

10MG/TAB

Лекарствена форма:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Композиция:

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE 10,36MG

Начин на приложение:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Вид предписание :

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапевтична област:

ATORVASTATIN

Каталог на резюме:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802929201012 BTx14 (σε BLISTER) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929201029 BTx28 (σε BLISTER) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802929201036 BTx56 (σε BLISTER) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929201043 BTx98 (σε BLISTER) 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929201050 BTx280 (σε BLISTER) 280ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929201067 BTx560 (σε BLISTER) 560ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Статус Оторизация:

Εγκεκριμένο

Листовка

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
XOLISTER-ALL
® 10 MG δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
XOLISTER-ALL
® 20 MG δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
XOLISTER-ALL
® 40 MG δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Ατορβαστατίνη (ως ατορβαστατίνη
ασβεστούχο τριυδρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περισσότερες απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον ιατρό σας, ή
το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4..
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:1.
Τι είναι το XOLISTER-ALL
®
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το XOLISTER-ALL
®
3.
Πώς να πάρετε το XOLISTER-ALL
®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                XOLISTER-ALL
®
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
XOLISTER-ALL
®
10 mg, δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
XOLISTER-ALL
®
20 mg, δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
XOLISTER-ALL
®
40 mg, δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο περιέχει
10 mg ατορβαστατίνης (ως ατορβαστατίνη
ασβεστούχο τριυδρική /atorvastatin calcium
trihydrate) ή
20 mg ατορβαστατίνης (ως ατορβαστατίνη
ασβεστούχο τριυδρική / atorvastatin calcium
trihydrate) ή
40 mg ατορβαστατίνης (ως ατορβαστατίνη
ασβεστούχο τριυδρική / atorvastatin calcium
trihydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Το XOLISTER-ALL
®
10 mg, είναι λευκά, ελλειψοειδή,
αμφίκυρτα δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο χαραγμένα με τον αριθμό 10
στη μία πλευρά και τον κωδικό Α στην
άλλη.
Το XOLISTER-ALL
®
20 mg, είναι λευκά, ελλειψοειδή,
αμφίκυρτα δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο χαραγμένα με τον αριθμό 20
στη μία πλευρά και τον κωδικό Α στην
άλλη.
Το XOLISTER-ALL
®
40 mg, είναι λευκά, ελλειψοειδή,
αμφίκυρτα δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο χαραγμένα με τον αριθμό 40
στη μία πλευρά και τον
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите