Xefo Rapid 8 mg apvalkotās tabletes

Страна: Латвия

Език: латвийски

Източник: Zāļu valsts aģentūra

Активна съставка:

Lornoksikāms

Предлага се от:

Takeda Austria GmbH, Austria

АТС код:

M01AC05

INN (Международно Name):

Lornoxicamum

дозиране:

8 mg

Лекарствена форма:

Apvalkotā tablete

Вид предписание :

Pr.

Произведено от:

Takeda GmbH, Germany; Delpharm Novara S.r.l, Italy

Каталог на резюме:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Статус Оторизация:

Uz neierobežotu laiku

Листовка

SASKAŅOTS ZVA 15.02.2022
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Xefo
®
Rapid 8 mg apvalkotās tabletes
Lornoxicamum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu
informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Xefo Rapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xefo Rapid lietošanas
3.
Kā lietot Xefo Rapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xefo Rapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Xefo Rapid un kādam nolūkam to lieto
Xefo Rapid ir oksikāmu grupas nesteroīds pretiekaisuma un
pretreimatisma līdzeklis
(NPL).To lieto pieaugušajiem:

vieglu līdz vidēji smagu akūtu sāpju īslaicīgai simptomātiskai
ārstēšanai.
2.
Kas Jums jāzina pirms Xefo Rapid lietošanas
Nelietojiet Xefo Rapid šādos gadījumos

ja Jums ir alerģija pret lornoksikāmu vai kādu citu šo zāļu
sastāvdaļu (skatīt 6.
punktu);

ja Jums ir paaugstināta jutība pret kādu NPL, t.sk.
acetilsalicilskābi (piem., aspirīnu);

ja Jums ir trombocitopēnija (zems trombocītu skaits asinīs, kas
palielina asiņošanas un
zilumu veidošanās risku);

ja Jums ir smaga sirds mazspēja;

ja Jums ir asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, asinsvadu plīsums vai
asiņošana smadzeņu
asinsvados vai cita veida asiņošana;

ja Jums iepriekš, lietojot NPL, ir bijusi kuņģa-zarnu trakta
asiņošana vai perforācija;

ja Jums ir akūta peptiska čūla vai esat vairākkārt slimojis ar
peptisku čūlu;
