VILIMEN 10MG FILM COATED TABLETS

Страна: Кипър

Език: гръцки

Източник: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активна съставка:

ΜΕΘΑΝΤΙΝΟ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ

Предлага се от:

TERIX LABS LTD

АТС код:

N06DX01

INN (Международно Name):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

дозиране:

10MG

Лекарствена форма:

FILM COATED TABLETS

Композиция:

8000041261 - MEMANTINE HYDROCHLORIDE - 10 MG

Начин на приложение:

ORAL USE

Вид предписание :

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Терапевтична област:

MEMANTINE

Каталог на резюме:

01 - PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) - 14 - TABLET - 32M017701 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) - 28 - TABLET - 32M017702 - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) - 30 - TABLET - 32M017703 - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 42 TABS IN BLISTER(S) - 42 - TABLET - 32M017704 - Εγκεκριμένο; - 06 - PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) - 50 - TABLET - 32M017706 - Εγκεκριμένο; - 07 - PACK WITH 56 TABS IN BLISTER(S) - 56 - TABLET - 32M017707 - Εγκεκριμένο; - 10 - PACK WITH 70 TABS IN BLISTER(S) - 70 - TABLET - 32M017710 - Εγκεκριμένο; - 11 - PACK WITH 84 TABS IN BLISTER(S) - 84 - TABLET - 32M017711 - Εγκεκριμένο; - 13 - PACK WITH 98 TABS IN BLISTER(S) - 98 - TABLET - 32M017713 - Εγκεκριμένο; - 14 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) - 100 - TABLET - 32M017714 - Εγκεκριμένο; - 16 - PACK WITH 112 TABS IN BLISTER(S) - 112 - TABLET - 32M017716 - Εγκεκριμένο; - 17 - PACK WITH 980 TABS IN BLISTER(S) - 980 - TABLET - 32M017717 - Εγκεκριμένο; - 18 - PACK WITH 1000 TABS IN BLISTER(S) - 1000 - TABLET - 32M017718 - Εγκεκριμένο; - 21 - BOTTLE WITH 30 TABS - 30 - TABLET - 32M017721 - Εγκεκριμένο; - 23 - BOTTLE WITH 50 TABS - 50 - TABLET - 32M017723 - Εγκεκριμένο; - 28 - BOTTLE WITH 100 TABS - 100 - TABLET - 32M017728 - Εγκεκριμένο; - 30 - BOTTLE WITH 200 TABS - 200 - TABLET - 32M017730 - Εγκεκριμένο; - 31 - BOTTLE WITH 250 TABS - 250 - TABLET - 32M017731 - Εγκεκριμένο

Листовка

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΗΣΤΗ
VILIMEN 10MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μεμαντίνη υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε,
να ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Vilimen και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Vilimen
3.
Πώς να πάρετε το Vilimen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Vilimen
6.
Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ VILIMEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
ΠΏΣ ΔΡΑ ΤΟ VILIMEN
To Vilimen ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων γνωστά ως φάρμακα κατά της
άνοιας.
H απώλεια

Данни за продукта

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vilimen 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg μεμαντίνης
υδροχλωρικής
ισοδύναμα με 8,31 mg μεμαντίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων ,
βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Λευκό, σε σχήμα καψακίου, αμφίκυρτο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
με διαστάσεις
9,8 mm x 4,9 mm, γραμμή θραύσης και χαραγμένη
την ένδειξη «Μ10» πάνω στην
σημαδεμένη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσα μέρη.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή
νόσο Alzheimer.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται και να
επιβλέπεται από γιατρό με εμπειρία
στη διάγνωση
και θεραπεία της άνοιας του Alzheimer. Η
θεραπεία πρέπει να ξεκινά μόνο αν
υπάρχει
διαθέσιμο άτομο που φροντίζει τον
ασθενή και που θα ελέγχει συστηματικά
τη λήψη του
φαρμακευτικού προϊόντος από τον
ασθενή. Η διάγνωση πρέπει να γίνεται
σύμφωνα με τις
τρέχουσες οδηγίες. Η ανεκτικότητα και
δοσολογί