Venti Plus ad us. vet. Granulat für Pferde

Страна: Швейцария

Език: немски

Източник: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Активна съставка:

clenbuterolum, dembrexinum

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

АТС код:

QR03CC90

INN (Международно Name):

clenbuterolum, dembrexinum

Лекарствена форма:

Granulat für Pferde

Композиция:

clenbuteroli hydrochloridum 0.016 mg corresp. clenbuterolum 0.014 mg, dembrexini hydrochloridum monohydricum 6.0 mg corresp. dembrexinum 5.246 mg, methylcellulosum, lactosum monohydricum, ad granulatum pro 1 g.

Клас:

B

Терапевтична група:

Synthetika

Терапевтична област:

Bronchodilatator und Expektorans für Pferde

Статус Оторизация:

zugelassen

Дата Оторизация:

1998-10-16

Листовка

topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help
Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite
ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify
Suche & Index Tierarzneimittel
mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite
CliniPharm/CliniTox-Webserver
mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon
PDF-Version:
FI
IP
IP
1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Данни за продукта

ZUSAMMENSETZUNG
1 g Granulat enthält:
Clenbuterolhydrochlorid 0,016 mg (entsprechend 0,01414 mg
Clenbuterol) und Dembrexinhydrochlorid 6,0 mg (entsprechend
5,246 mg Dembrexin). Excipiens ad granulatum.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Venti Plus® stimuliert die mukoziliäre Clearance. Clenbuterolhy-
drochlorid, ein
β
-Sympathomimetikum, wird therapeutisch als
ein spezifischer Bronchodilatator zur Behandlung von
Atemwegserkrankungen bei Pferden eingesetzt. Die Aktivierung
der
β
2
-Rezeptoren der glatten Bronchialmuskulatur führt zu einer
Entspannung dieser Muskelzellen und einer Verringerung des
Atemwegswiderstandes. Darüber hinaus hemmt Clenbuterolhy-
drochlorid die antigeninduzierte Histaminfreisetzung aus den
Mastzellen des Lungengewebes und stimuliert die mukoziliäre
Clearance.
Dembrexinhydrochlorid wirkt als Sekretolytikum. Es reduziert
die Viskosität des entstehenden Schleims im Bereich der
Atemwege und fördert den Sekrettransport.
PHARMAKOKINETIK
Untersuchungsergebnisse zur Pharmakokinetik des Kombina-
tionsproduktes belegen, dass bei gleichzeitiger Verabreichung
der
aktiven Substanzen keine wechselseitige Beeinflussung
entsteht. Demzufolge richtet sich die Pharmakokinetik des
Kombinationsproduktes nach der Pharmakokinetik der Einzel-
substanzen, die im folgenden beschrieben wird:
Clenbuterol
Nach oraler Verabreichung ist Clenbuterolhydrochlorid vollstän-
dig bioverfügbar. Maximale Plasmakonzentrationen (C
max
)
werden innerhalb von zwei Stunden nach Aufnahme erreicht.
Nach der ersten Dosis - bei Verabreichung der empfohlenen
Dosierung - liegt C
max
in einem Bereich von 0,4–0,9 ng/ml. Ein
gleichmässig hoher Plasmaspiegel mit C
max
-Werten zwischen 0,6
und 1,6 ng/ml wird nach 3–5 Behandlungstagen erreicht.
Clenbuterol verteilt sich rasch im Gewebe und wird in erster
Linie in der Leber metabolisiert. Der grösste Teil der verabreich-
ten Dosis wird über die Nieren ausgeschieden, wobei bis zu 45%
aus nicht abgebautem Clenbuterol bestehen. Der restliche Teil
wird über den Darm eliminiert.
Dembrexin
N