Ventavis

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

iloprost

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B01AC11

INN (Международно Name):

iloprost

Терапевтична група:

Antithrombotic agents

Терапевтична област:

Hypertension, Pulmonary

Терапевтични показания:

Treatment of patients with primary pulmonary hypertension, classified as New York Heart Association functional class III, to improve exercise capacity and symptoms.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2003-09-15

Листовка

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VENTAVIS 10 MICROGRAM/ML NEBULISER SOLUTION
iloprost
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ventavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ventavis
3.
How to use Ventavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Ventavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VENTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VENTAVIS IS
The active substance of Ventavis is iloprost. It imitates a natural
substance in the body called
prostacyclin. Ventavis inhibits unwanted blocking or narrowing of
blood vessels and allows more
blood to flow through the vessels.
WHAT VENTAVIS IS USED FOR
Ventavis is used to treat moderate cases of primary pulmonary
hypertension (PPH) in adult patients.
PPH is a category of pulmonary hypertension where the cause of the
high blood pressure is not known.
This is a condition where blood pressure is too high in the blood
vessels between the heart and the
lungs.
Ventavis is used to improve exercise capacity (the ability to carry
out physical activity) and symptoms.
HOW VENTAVIS WORKS
Breathing in the mist carries Ventavis to the lungs, where it can work
most effectively in the artery
between heart and lungs. Improved blood flow leads to a better supply
of oxygen to the body and
reduced strain on the heart.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE VENTAVIS
DO NOT USE VENTAVIS
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to iloprost or any of the other ingredients of this medicine (listed
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ventavis 10 microgram/ml nebuliser solution
Ventavis 20 microgram/ml nebuliser solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ventavis 10 microgram/ml nebuliser solution
1 ml solution contains 10 microgram iloprost (as iloprost trometamol).
Each ampoule with 1 ml solution contains 10 microgram iloprost.
Each ampoule with 2 ml solution contains 20 microgram iloprost.
Ventavis 20 microgram/ml nebuliser solution
1 ml solution contains 20 microgram iloprost (as iloprost trometamol).
Each ampoule with 1 ml solution contains 20 microgram iloprost.
Excipient with known effect
•
Ventavis 10 microgram/ml:
Each ml contains 0.81 mg ethanol 96% (equivalent to 0.75 mg ethanol)
•
Ventavis 20 microgram/ml:
Each ml contains 1.62 mg ethanol 96% (equivalent to 1.50 mg ethanol).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Nebuliser solution.
Ventavis 10 microgram/ml nebuliser solution
Clear, colourless solution.
Ventavis 20 microgram/ml nebuliser solution
Clear, colourless to slightly yellowish solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of adult patients with primary pulmonary hypertension,
classified as NYHA functional
class III, to improve exercise capacity and symptoms.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
DRUG PRODUCT
SUITABLE INHALATION DEVICE (NEBULISER) TO BE USED
Ventavis 10 microgram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 microgram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis should only be initiated and monitored by a physician
experienced in the treatment of
pulmonary hypertension.
3
Posology
_Dose per inhalation session _
At initiation of Ventavis treatment the first inhaled dose should be
2.5 microgram iloprost as delivered
at the mouthpiece of the nebuliser. If this dose is well tolerated,
dosing should be increased to
5 microgram iloprost and maintained at that dose. In case of poor
tolerability of the 5 microgram dose,
the dose should be reduced to 2.5 micr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-02-2014
Листовка Листовка испански 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-11-2023
Листовка Листовка чешки 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-11-2023
Листовка Листовка датски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-11-2023
Листовка Листовка немски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-11-2023
Листовка Листовка естонски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-11-2023
Листовка Листовка гръцки 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-11-2023
Листовка Листовка френски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-11-2023
Листовка Листовка италиански 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-02-2014
Листовка Листовка латвийски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-02-2014
Листовка Листовка литовски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-11-2023
Листовка Листовка унгарски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-11-2023
Листовка Листовка малтийски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-02-2014
Листовка Листовка нидерландски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-02-2014
Листовка Листовка полски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-11-2023
Листовка Листовка португалски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-02-2014
Листовка Листовка румънски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-11-2023
Листовка Листовка словашки 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-11-2023
Листовка Листовка словенски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-02-2014
Листовка Листовка фински 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-11-2023
Листовка Листовка шведски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-11-2023
Листовка Листовка норвежки 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-11-2023
Листовка Листовка исландски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-11-2023
Листовка Листовка хърватски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-02-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите