Страна: Швейцария
Език: френски
Източник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
venlafaxinum
Spirig HealthCare AG
N06AX16
venlafaxinum
Comprimés pelliculés
venlafaxinum 37,5 mg pour venlafaxini hydrochloridum, color.: E de 110. excipiens pro compresso de la brume.
Synthetika
Antidepressivum
2009-08-14
PATIENTENINFORMATION Venlafaxine Spirig HC® Spirig HealthCare AG Qu'est-ce que Venlafaxine Spirig HC et quand doit-il être utilisé? Venlafaxine Spirig HC est un antidépresseur qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Venlafaxine Spirig HC contient le principe actif venlafaxine qui influence la fonction de certaines substances propres à l'organisme, jouant un rôle dans la transmission des influx nerveux dans le cerveau (surtout la noradrénaline et la sérotonine). Cela se traduit par une amélioration de l'humeur lors d'une dépression . Venlafaxine Spirig HC n'est utilisé que sur prescription médicale pour traiter les troubles de l'humeur de gravité et d'origine diverses chez l'adulte. Venlafaxine Spirig HC peut aussi prévenir la récidive des symptômes dépressifs tout comme la réapparition d'un nouvel épisode dépressif. Le traitement par Venlafaxine Spirig HC convient également aux personnes âgées. Les troubles de l'humeur sont notamment caractérisés par de l'abattement, de la tristesse, une incapacité d'éprouver de la joie, de l'épuisement, des sentiments d'incompétence et de culpabilité, le ralentissement de la pensée, des difficultés de concentration, des troubles du sommeil, la sensation d'être malade, un désintérêt pour les activités quotidiennes, de l'excitation et/ou de l'anxiété. Un traitement adapté de la dépression est important pour vous aider à vous rétablir. Si les symptômes ne sont pas traités, votre maladie peut persister, s'aggraver et devenir plus difficile à traiter. L'effet de Venlafaxine Spirig HC s'installe en général entre 1 et 4 semaines. Quand Venlafaxine Spirig HC ne doit-il pas être utilisé? En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants de Venlafaxine Spirig HC. Il ne faut pas prendre Venlafaxine Spirig HC en même temps que certains médicaments utilisés pour traiter des dépressions ou la maladie de Parkinson, appelés IMAO, ni dans les deux Прочетете целия документ
FACHINFORMATION Venlafaxine Spirig HC® Spirig HealthCare AG Composition Principe actif: Venlafaxinum ut Venlafaxini hydrochloridum. Excipients: Color.: E110; Excip. pro compresso obducto. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Venlafaxine Spirig HC: Comprimés pelliculés à 37,5 mg de Venlafaxinum. Indications/Possibilités d’emploi Traitement des épisodes dépressifs majeurs. Prévention des récidives d'épisodes dépressifs majeurs. Posologie/Mode d’emploi La posologie et la durée du traitement doivent être établies individuellement en fonction du type de l'affection et de son degré de gravité ainsi que de l'état de santé et de l'âge du patient. Épisodes dépressifs majeurs La posologie initiale recommandée s’élève à 75 mg de venlafaxine par jour, répartie en deux doses unitaires de comprimés pelliculés Venlafaxine Spirig HC et ne doit pas être dépassée. En cas de besoin, la posologie quotidienne peut être augmentée au maximum à 150 mg, répartis en deux doses, après au plus tôt 2 semaines. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par paliers d’env. 2 semaines ou plus, mais toutefois pas moins de 4 jours. En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation clinique (voir «Mises en garde et précautions»). La posologie minimale efficace doit être maintenue. Dans certains cas justifiés, on peut augmenter la posologie jusqu'à une posologie maximale de 375 mg par jour (répartis en deux à trois doses). Dans les études cliniques, seul un nombre réduit de patients a été traité par une dose de 375 mg de venlafaxine et un nombre accru d'effets indésirables a été observé. Le rapport bénéfice/risque de cette dose de 375 mg doit être évalué de façon individuelle pour chaque patient. La dose sera ensuite réduite par paliers selon la réaction et la tolérance du patient jusqu'à la posologie usuelle. Les patients doivent être traités pendant une période s Прочетете целия документ