venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln Hartkapsel, retardiert

Страна: Германия

Език: немски

Източник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активна съставка:

Venlafaxinhydrochlorid

Предлага се от:

biomo pharma GmbH - Geschäftsanschrift -

АТС код:

NO6AX16

INN (Международно Name):

venlafaxine hydrochloride

Лекарствена форма:

Hartkapsel, retardiert

Композиция:

Venlafaxinhydrochlorid 169.74mg

Статус Оторизация:

gültig

Листовка

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VENLAFAXIN-BIOMO 150 MG RETARDKAPSELN
Wirkstoff: Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIO-
NEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später noch-
mals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apothe-
ker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbei-
lage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was sind venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln und wofür werden sie
ange-
wendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von venlafaxin-biomo 150 mg
Retardkapseln
beachten?
3.
Wie sind venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND VENLAFAXIN-BIOMO 150 MG RETARDKAPSELN UND WOFÜR
WERDEN SIE ANGEWENDET?
venlafaxin-biomo 150 mg enthält den Wirkstoff Venlafaxin.
venlafaxin-biomo 150 mg ist ein Antidepressivum, welches zu einer
Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer
(SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung
von
Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man
geht davon aus, dass Menschen, die an Depression und/oder
Angsterkrankun-
gen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn
aufweisen.
Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva
wirken, aber
sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel
im Gehirn
erhöhen.
venlafaxin-biomo 150 mg ist ein Arznei

Данни за продукта

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
venlafaxin-biomo
®
37,5 mg Retardkapseln
venlafaxin-biomo
®
75 mg Retardkapseln
venlafaxin-biomo
®
150 mg Retardkapseln
Wirkstoff: Venlafaxinhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln:
Eine Hartkapsel, retardiert, enthält 42,435 mg
Venlafaxinhydrochlorid,
entsprechend 37,5 mg Venlafaxin.
venlafaxin-biomo 75 mg Retardkapseln:
Eine Hartkapsel, retardiert, enthält 84,870 mg
Venlafaxinhydrochlorid,
entsprechend 75 mg Venlafaxin.
venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln:
Eine Hartkapsel, retardiert, enthält 169,740 mg
Venlafaxinhydrochlorid,
entsprechend 150 mg Venlafaxin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert (Retardkapseln).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Episoden einer Major-Depression.
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major-Depression.
Behandlung der sozialen Angststörung.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Episoden einer Major-Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75
mg einmal
täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag
ansprechen,
können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375
mg/Tag
Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen
oder
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November 2012
länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch
angezeigt, können
Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als
4 Tagen
erfolgen.
Aufgrund
des
Risikos
für
dosisabhängige
Nebenwirkungen
sollten
Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe
Abschnitt 4.4). Die niedrigste wirksame Dosis sollte beibehalten
werden.
Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum,
gewöhnlich über
mehrere Monate oder länger, behandelt werden. Die Behandlung sollte
in
regelmäßigen
Zeitabständen
fallweise
neu
überprüft
werden.
Eine
Langzeitbehand