Vaxxitek HVT+IBD

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Rekombináns törökország herpeszvírus, a törzs vhvt013-69, élő

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI01AD15

INN (Международно Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Embryonated eggs; Chicken

Терапевтична област:

Immunológikumok a madarak, Hazai szárnyas, Immunológikumok

Терапевтични показания:

Az aktív immunizálására a csirkék:Hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek csökkentésére, illetve elváltozások Fertőző betegség Bursal. Csökkenti a mortalitást, a klinikai tünetek, valamint elváltozások Marek-féle betegség.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2002-08-09

Листовка

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VAXXITEK HVT+IBD SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag
.................................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk-képző egység
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentése.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes életkorig
tart.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
1
1
1
1
1
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati
utasításban nem szereplő hatásokat
észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
C
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag(ok):
.........................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk képző egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Naposcsibék és 18 napos embrionált tojások.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentésére.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes korig terjed.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLATFAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges madarak vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az általános aszeptikus körülményekre az alkalmazás minden
részében figyelemmel kell lenni.
Minthogy élő vakcina, az immunizált madarak üríthetik a vakcina
törzset, és az átterjedhet pulykákra.
Az ártalmatlansági és virulencia visszat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2022
Листовка Листовка чешки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2022
Листовка Листовка датски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2022
Листовка Листовка немски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2022
Листовка Листовка естонски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2022
Листовка Листовка гръцки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2022
Листовка Листовка английски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка френски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2022
Листовка Листовка италиански 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка латвийски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2022
Листовка Листовка малтийски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2022
Листовка Листовка португалски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2022
Листовка Листовка словашки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2022
Листовка Листовка словенски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2022
Листовка Листовка шведски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2022
Листовка Листовка норвежки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2022
Листовка Листовка исландски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2022
Листовка Листовка хърватски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-01-2022

Преглед на историята на документите