VANCOMYCINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активна съставка:

chlorhydrate de vancomycine 250 mg

Предлага се от:

VIATRIS SANTE

АТС код:

J01XA01

INN (Международно Name):

chlorhydrate de vancomycine 250 mg

дозиране:

250 mg

Лекарствена форма:

Poudre

Композиция:

pour un flacon > chlorhydrate de vancomycine 250 mg

Начин на приложение:

intraveineuse

Броя в опаковка:

1 flacon(s) en verre

Клас:

Liste I

Вид предписание :

liste I; prescription hospitalière

Терапевтична област:

ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN DE LA FAMILLE DES GLYCOPEPTIDES (J anti-infectieux).

Терапевтични показания:

ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN DE LA FAMILLE DES GLYCOPEPTIDES - (J: anti-infectieux).code ATC : J01XA01La vancomycine est un antibiotique qui appartient à un groupe d'antibiotiques appelés “glycopeptides”. La vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables d’infections.Vancomycine poudre pour solution à diluer pour perfusion est destinée à être utilisée en une solution pour perfusion.Pour usage intraveineuxLa vancomycine en perfusion est utilisée dans toutes les tranches d’âges pour le traitement des infections sévères suivantes : Infections de la peau et des tissus situés sous la peau, Infections des os et des articulations, Une infection des poumons appelée "pneumonie", Infection de la membrane entourant l’intérieur du cœur (endocardite), et pour prévenir une endocardite chez des patients à risque lors d’opérations chirurgicales majeures, Méningite, Infection dans le sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.Pour usage intra-péritonéal Chez les patients bénéficiant d’une dialyse péritonéale, la vancomycine est utilisée chez les adultes et les enfants pour le traitement d’infections liées à la dialyse péritonéale.

Каталог на резюме:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Статус Оторизация:

Valide

Дата Оторизация:

1996-07-31

Листовка

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2023
Dénomination du médicament
VANCOMYCINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Vancomycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
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·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VANCOMYCINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution à
diluer pour perfusion et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
VANCOMYCINE VIATRIS 250 mg,
poudre pour solution à diluer pour perfusion ?
3. Comment utiliser VANCOMYCINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution
à diluer pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VANCOMYCINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution
à diluer pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VANCOMYCINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution à
diluer pour perfusion
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN DE LA FAMILLE DES GLYCOPEPTIDES - (J: anti-
infectieux).code ATC : J01XA01
La vancomycine est un antibiotique qui appartient à un groupe
d'antibiotiques appelés “glycopeptides”.
La vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables
d’infections.
Vancomycine poudre pour solution à diluer pour perfusion est
destinée à être utilisée en une solution pour
perfusion.
Pour usage intraveineux
La vancomycine en perfusion est utilisée dans toutes les tranches
d’âges pour le traitement des infections
sévères suivantes :
·
Infections de la peau et des tissus situé
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VANCOMYCINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 250 mg de chlorhydrate de vancomycine
équivalant à 250 000 UI de
vancomycine.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre blanche à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Administration intraveineuse
La vancomycine est indiquée pour tous les groupes d'âges pour le
traitement des infections suivantes (voir
rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :
·
Infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPTM)
·
Infections des os et des articulations
·
Pneumonies communautaires (PC)
·
Pneumonies nosocomiales (PN), y compris pneumonies acquises sous
ventilation mécanique (PAVM)
·
Endocardites infectieuses
·
Méningites bactériennes aiguës
·
Bactériémies associées ou suspectées d’être associées à
l’une des infections listées ci-dessus.
La vancomycine est également indiquée dans tous les groupes d'âges
en prophylaxie péri-opératoire anti-
bactérienne chez les patients présentant un risque élevé de
développer une endocardite bactérienne lors
d'interventions chirurgicales majeures.
Administration intra-péritonéale
La vancomycine est indiquée dans tous les groupes d'âges pour le
traitement par voie intra-péritonéale de
péritonite associée à une dialyse (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Si nécessaire, la vancomycine doit être administrée en association
à d'autres antibiotiques.
Administration intraveineuse
La dose initiale est à adapter au poids corporel total. Il est
attendu que les adaptations des doses suivantes
soient basées sur les concentrations sériques afin d'atteindre les
concentrations thérapeutiques
                                
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