VANCOCIN Capsule

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine)

Предлага се от:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

АТС код:

A07AA09

INN (Международно Name):

VANCOMYCIN

дозиране:

125MG

Лекарствена форма:

Capsule

Композиция:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine) 125MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

20

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

GLYCOPEPTIDES

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131315002; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2011-08-11

Данни за продукта

_Pr_
_VANCOCIN_
_®_
(chlorhydrate de vancomycine) Monographie de produit_ _
_Page 1 de 21_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
VANCOCIN®
Capsules de chlorhydrate de vancomycine USP
Capsules, 125 mg et 250 mg, Orale
Antibiotique
Searchlight Pharma Inc.
1600 rue Notre-Dame Ouest, Suite 312
Montréal, Québec
H3J 1M1
Date d’approbation initiale :
31 décembre 1989
Date de révision :
14 février 2024
Numéro de contrôle de la soumission: 278879
_ _
_Pr_
_VANCOCIN_
_®_
(chlorhydrate de vancomycine) Monographie de produit_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 5
4.4
Administration
.........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
...................................................