VALORAN 1G süste-/infusioonilahuse pulber

Страна: Естония

Език: естонски

Източник: Ravimiamet

Активна съставка:

tsefotaksiim

Предлага се от:

Medochemie Limited

АТС код:

J01DD01

INN (Международно Name):

tsefotaksiim

дозиране:

1000mg 10TK; 1000mg 100TK; 1000mg 50TK

Лекарствена форма:

süste-/infusioonilahuse pulber

Вид предписание :

R

Листовка

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Valoran 500 mg, süste-/infusioonilahuse pulber
Valoran 1 g, süste-/infusioonilahuse pulber
Tsefotaksiim
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Valoran ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Valoran’i kasutamist
3.
Kuidas Valoran’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Valoran’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Valoran ja milleks seda kasutatakse
Tsefotaksiim on antibiootikum, mida kasutatakse teatud kindlate
bakterite poolt põhjustatavate
infektsioonide raviks. Tsefotaksiim kuulub tsefalosporiinideks
nimetatavate antibiootikumide hulka.
Tsefalosporiinid toimivad baktereid tapvalt või nende kasvu
pärssivalt.
Ravimit kasutatakse kopsupõletiku (pneumoonia), meningiidi, kuseteede
tüsistunud infektsioonide,
sepsise, naha ja pehmete kudede infektsioonide, luude ja liigeste
infektsioonide ning otiidi
(kõrvapõletiku) ja sinusiidi (põskkoopapõletiku) raviks.
Valoran toimib ka sugulisel teel leviva haiguse gonorröa vastu.
Kui te pole kindel, mida teil ravitakse, küsige oma arsti käest
täpsemalt.
Teie arst seletab teile vajadusel, millist infektsiooni teil ravitakse
ja annab lisainformatsiooni.
2.
Mida on vaja teada enne Valoran’i kasutamist
Ärge kasutage Valoran’i
- kui olete tsefalosporiin-antibiootikumide või teiste
antibiootikumide, eriti penitsilliini või selle
ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Süstelahus võib sisaldada teisi koostisosi, nagu nt

Данни за продукта

1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Valoran 500 mg, süste-/infusioonilahuse pulber
Valoran 1 g, süste-/infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Valoran 500 mg sisaldab 500 mg tsefotaksiimi
(tsefotaksiimnaatriumina).
Valoran 1 g sisaldab 1 g tsefotaksiimi (tsefotaksiimnaatriumina).
INN. Cefotaximum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste-/infusioonilahuse pulber
Pulber on valge või kergelt kollaka varjundiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tsefotaksiim on näidustatud raskete infektsioonide raviks, enne
patogeeni identifitseerimist või kui
infektsiooni põhjustava patogeeni tundlikkus on kindlaks tehtud, sh:
- pneumoonia,
- otiit,
- sinusiit,
- luu- ja liigeseinfektsioonid,
- sepsis,
- bakteriaalne meningiit,
- komplitseeritud kuseteede infektsioonid,
- naha ja pehmete kudede infektsioonid,
- komplitseeritud intraabdominaalsed infektsioonid, nagu peritoniit
(tsefotaksiimi tuleb kasutada koos
teise antibiootikumiga, mis toimib anaeroobidesse),
- gonorröa.
Reeglina kasutatakse kolmanda põlvkonna tsefalosporiine juhul, kui on
tõestatud või alust oletada
haigustekitaja resistentsust penitsilliinide ning I ja II põlvkonna
tsefalosporiinide suhtes.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke juhiseid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Üldised juhised: Manustamisviis, annused ja manustamise sagedus
sõltuvad infektsiooni raskusest,
haigustekitaja tundlikkusest ja patsiendi seisundist. Ravimit võib
manustada veenisisese
boolussüstena, veenisisese infusioonina või lihasesisese süstena.
Ravi võib alustada enne
tundlikkustestide tulemuste teadasaamist.
Täiskasvanud: kergete kuni keskmiste infektsioonide puhul
manustatakse 1g tsefotaksiimi iga 8...12
tunni järel. Arvestades infektsiooni raskust ja haigustekitaja
tundlikkust võib vajadusel annuseid
suurendada. Raskete infektsioonide puhul võib ööpäevast annust
suurendada 12 g-ni, mida
manustatakse 3 või 4 üksikannuseks jaotatuna. Maksimaalset
ööpäevast annust ei tohi üle