TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активна съставка:

troxérutine 3

Предлага се от:

BIOGARAN

АТС код:

C05CA04.

INN (Международно Name):

troxérutine 3

дозиране:

3,5 g

Лекарствена форма:

Poudre

Композиция:

pour un sachet-dose > troxérutine 3,5 g

Начин на приложение:

orale

Броя в опаковка:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7,252 g

Терапевтична област:

Vasculoprotecteur - médicament agissant sur les capillaires

Терапевтични показания:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA04.Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

Каталог на резюме:

TROXERUTINE 3500 mg - RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose - VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose.

Статус Оторизация:

Archivée le 02/04/2022

Дата Оторизация:

2007-02-01

Листовка

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2018
Dénomination du médicament
TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA04.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation
veineuse (jambes lourdes, douleu

Данни за продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine...............................................................................................................................
3,5 g
Pour un sachet-dose.
Excipient(s) à effet notoire : Sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-décubitus).
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 sachet-dose par jour dans un verre d’eau à prendre de
préférence au cours du repas.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
sachet-dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans
sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet