TRIAFEMI, comprimé

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Купи го сега

Активна съставка:

éthinylestradiol 0; norgestimate 0

Предлага се от:

EFFIK

АТС код:

G03AB09

INN (Международно Name):

éthinylestradiol 0; norgestimate 0

дозиране:

0,035 mg

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

blanc pour un comprimé > éthinylestradiol 0,035 mg > norgestimate 0,18 mg Comprimé bleu ciel pour un comprimé > éthinylestradiol 0,035 mg > norgestimate 0,215 mg Comprimé bleu foncé pour un comprimé > éthinylestradiol 0,035 mg > norgestimate 0,25 mg

Начин на приложение:

orale

Броя в опаковка:

3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC Aluminium de 21 comprimés (7 comprimés blancs, 7 comprimés bleu ciel et 7 comprimés bleu foncé)

Клас:

Liste I

Вид предписание :

liste I

Терапевтична област:

progestatifs et estrogènes pour administration séquentielle

Терапевтични показания:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : PROGESTATIFS ET ESTROGENES POUR ADMINISTRATION SEQUENTIELLE - G03AB09.Ce médicament est un contraceptif et un antiacnéique.Il empêche l’ovulation. Il est préconisé dans le but d’éviter une grossesse, chez la femme ayant une acné légère à modérée.Ce contraceptif contient deux types d’hormones féminines : un estrogène et un progestatif.Ces hormones agissent en empêchant la libération de l’ovule (ovulation) de vos ovaires ce qui vous empêche d’être enceinte. Par ailleurs, TRIAFEMI rend plus épaisse la glaire (mucus) du col de l’utérus ce qui rend plus difficile l’entrée des spermatozoïdes dans l’utérus. L’effet contraceptif commence à la prise du premier comprimé.

Каталог на резюме:

ETHINYLESTRADIOL 0,035 mg + NORGESTIMATE 0,180 mg - TRIAFEMI, comprimé

Статус Оторизация:

Valide

Дата Оторизация:

2002-02-21

Листовка

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2022
Dénomination du médicament
TRIAFEMI, comprimé
Norgestimate/Ethinylestradiol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre sage-femme.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien ou votre
sage-femme. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Points importants à connaître concernant les contraceptifs hormonaux
combinés (CHC) :
·
Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les
plus fiables lorsqu’ils sont utilisés
correctement.
·
Ils augmentent légèrement le risque de formation d’un caillot
sanguin dans les veines et les artères, en
particulier pendant la première année de leur utilisation ou lorsque
le contraceptif hormonal combiné est
repris après une interruption de 4 semaines ou plus.
·
Soyez vigilante et consultez votre médecin ou votre sage-femme si
vous pensez présenter les symptômes
évocateurs d’un caillot sanguin (voir rubrique 2 « Caillots
sanguins »).
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRIAFEMI, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRIAFEMI, comprimé?
3. Comment prendre TRIAFEMI, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRIAFEMI, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRIAFEMI, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : PROGESTATIFS ET 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRIAFEMI, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Norgestimate
...................................................................................................................
0,180 mg
Ethinylestradiol
................................................................................................................
0,035 mg
Pour un comprimé blanc.
Norgestimate
...................................................................................................................
0,215 mg
Ethinylestradiol
................................................................................................................
0,035 mg
Pour un comprimé bleu ciel.
Norgestimate
...................................................................................................................
0,250 mg
Ethinylestradiol
................................................................................................................
0,035 mg
Pour un comprimé bleu foncé.
Excipient à effet notoire : lactose anhydre
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
7 comprimés blancs, 7 comprimés bleu ciel, 7 comprimés bleu foncé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Contraception orale chez la femme ayant une acné légère à
modérée; ce traitement contraceptif ne dispense
pas d'un traitement spécifique de l'acné si celui-ci est
nécessaire.
La décision de prescrire TRIAFEMI doit être prise en tenant compte
des facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV associé à
TRIAFEMI en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs Hormonaux
Combinés) (voir rubriques 4.3 et
4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie d’administration : voie orale.
Posologie
Comment prendre TRIAFEMI
Prendre régulièrement et sans oubli 1 comprimé par jour au même
moment de la j
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите