Страна: Белгия
Език: френски
Източник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Nitrate d'Isoconazole 1 g
Leo Pharma a.s.
D01AC05
Isoconazole Nitrate
1 %
Crème
Nitrate d'Isoconazole 10 mg/g
Voie cutanée
Isoconazole
CTI code: 121545-03 - Taille de l'emballage: 50 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 121545-02 - Taille de l'emballage: 30 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 121545-01 - Taille de l'emballage: 20 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05702191022698 - Code CNK: 0826297 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1982-11-24
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR TRAVOGEN 1% CRÈME Nitrate d’isoconazole VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre pharmacien. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Travogen et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Travogen ? 3. Comment utiliser Travogen ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Travogen ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE TRAVOGEN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Travogen contient une substance qui traite les infections provoquées par des champignons (nitrate d’isoconazole). Il appartient au groupe des antimycosiques à large spectre. Il s’agit d’un médicament qui s’élimine facilement au lavage. Travogen est destiné au traitement des infections fongiques superficielles de la peau glabre, par exemple au niveau des espaces entre les orteils et les doigts, dans l’aine et dans les zones génitales. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER TRAVOGEN ? N’UTILISEZ JAMAIS TRAVOGEN Si vous êtes allergique à nitrate d’isoconazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’ Прочетете целия документ
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Travogen 1% crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 g de Travogen 1% crème contient 10 mg de nitrate d’isoconazole dans une émulsion «huile dans l’eau» facile à éliminer au lavage. Excipients à effet notoire: Travogen contient 5 g d’alcool cétylstéarylique par 100 g de crème (voir rubrique 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème opaque de couleur blanche à jaunâtre. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Infections mycosiques superficielles de la peau glabre, par exemple les espaces interdigitaux des pieds et des mains, la zone inguinale et génitale. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie Sauf indication contraire du médecin, Travogen est appliqué une fois par jour sur les zones cutanées atteintes. En général, un traitement local d’infections mycosiques doit être appliqué pendant une période de 2 à 3 semaines, également jusqu’à 4 semaines en cas d’infections tenaces (surtout au niveau des zones interdigitales). Il est souvent recommandé d’appliquer une compresse de gaze recouverte de Travogen crème entre les orteils ou les doigts. Moyennant une prescription médicale formelle, de plus longues périodes de traitement sont possibles. Afin d’éviter les récidives, le traitement doit être poursuivi au moins 2 semaines après la guérison clinique. _Patients pédiatriques_ Il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie lorsque Travogen est administré à des nourrissons, des enfants ou des adolescents. _Mode d’administration_ Voie cutanée. 4.3. CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI En cas d’utilisation sur le visage, il faut veiller à ce que Travogen n’entre pas en contact avec les yeux. 1/5 Le cas échéant, le médecin doit informer le patient des mesures d’hygiène et des soins de la peau à app Прочетете целия документ