Topotecan Actavis

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

topotecan

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

L01CE01

INN (Международно Name):

topotecan

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтични показания:

A monoterapia com topotecano é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células pequenas recaídas [SCLC] para quem o re-tratamento com o regime de primeira linha não é considerado apropriado. Topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com Estágio IVB doença. Pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2009-07-24

Листовка

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TOPOTECANO ACTAVIS 1 MG DE PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
TOPOTECANO ACTAVIS 4 MG DE PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
topotecano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Topotecano Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de usar Topotecano Actavis
3.
Como utilizar Topotecano Actavis
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Topotecano Actavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TOPOTECANO ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Topotecano Actavis contém a substância ativa topotecano que ajuda a
eliminar células tumorais.
Topotecano Actavis é utilizado para tratar:
-
o cancro do pulmão de pequenas células que voltou após
quimioterapia
-
o cancro do colo do útero avançado, se a cirurgia ou tratamento com
radioterapia não for
possível. Neste caso o tratamento com Topotecano Actavis é associado
com medicamentos que
contêm cisplatina.
2.
ANTES DE USAR TOPOTECANO ACTAVIS
NÃO USE TOPOTECANO ACTAVIS
-
se tem alergia ao topotecano ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
-
se está a amamentar. Deve parar de amamentar antes de iniciar o
tratamento com Topotecano
Actavis;
-
se o número de células sanguíneas está muito baixo.
INFORME O SEU MÉDICO
se pensa que algum destes casos se pode aplicar a si.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico antes de utilizar Topotecano Actavis:
-
se tem problemas nos rins. A sua dose de Topotecano Actavis poderá
ter de ser ajustada.
Top
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Topotecano Actavis 1 mg de pó para concentrado para solução para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco contém 1 mg de topotecano (sob a forma de cloridrato).
Após reconstituição, 1 ml de concentrado contém 1 mg de
topotecano.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada frasco para injetáveis contém 0.52 mg (0.0225 mmol) de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Liofilizado amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Topotecano, em monoterapia, está indicado no tratamento de doentes
com recidiva do cancro do
pulmão de pequenas células (CPPC) para os quais a repetição do
tratamento com o regime de 1ª linha
não é considerada apropriada (ver secção 5.1).
Topotecano, em associação com cisplatina, está indicado no
tratamento de doentes com carcinoma
recorrente do colo do útero após radioterapia e para doentes com
doença de estadio IVB. Doentes com
exposição prévia a cisplatina requerem um intervalo livre de
tratamento sustentado para justificar o
tratamento com a associação (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de topotecano deve ser confinada a unidades
especializadas na administração de
quimioterapia citotóxica e ser apenas administrada sob a supervisão
de um médico experiente em
quimioterapia (ver secção 6.6).
Posologia
Quando utilizado em associação com cisplatina, o Resumo das
Características do Medicamento da
cisplatina deve ser consultado.
Antes da administração do primeiro ciclo terapêutico com
topotecano, os doentes devem ter, como
valores base uma contagem de neutrófilos ≥ 1,5 x 10
9
/l, uma contagem plaquetária ≥ 100 x 10
9
/l e um
nível de hemoglobina ≥ 9 g/dl (se necessário, após transfusão).
_Carcinoma do Pulmão de Pequenas Células _
_Dose inicial _
A dose recomendada de topotecano é de 1,5 mg/m
2
de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-08-2009
Листовка Листовка испански 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2015
Листовка Листовка чешки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2015
Листовка Листовка датски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2015
Листовка Листовка немски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2015
Листовка Листовка естонски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2015
Листовка Листовка гръцки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2015
Листовка Листовка английски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-08-2009
Листовка Листовка френски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2015
Листовка Листовка италиански 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-08-2009
Листовка Листовка латвийски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-08-2009
Листовка Листовка литовски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2015
Листовка Листовка унгарски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2015
Листовка Листовка малтийски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-08-2009
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-08-2009
Листовка Листовка полски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2015
Листовка Листовка румънски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2015
Листовка Листовка словашки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2015
Листовка Листовка словенски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-08-2009
Листовка Листовка фински 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2015
Листовка Листовка шведски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2015
Листовка Листовка норвежки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2015
Листовка Листовка исландски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2015
Листовка Листовка хърватски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите