Terbinafinhydroklorid Norfri 10 mg/ g

Страна: Норвегия

Език: норвежки

Източник: Statens legemiddelverk

Активна съставка:

Terbinafinhydroklorid

Предлага се от:

Evolan Pharma AB

АТС код:

D01AE15

INN (Международно Name):

terbinafine hydrochloride

дозиране:

10 mg/ g

Лекарствена форма:

Krem

Броя в опаковка:

Tube 15 g

Вид предписание :

F

Статус Оторизация:

Markedsført

Дата Оторизация:

2019-05-01

Листовка

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
TERBINAFINHYDROKLORID NORFRI 10 MG/G KREM
TERBINAFINHYDROKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
淡
bruke dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet som
beskrevet i dette pakningsvedlegget
eller som apotek har fortalt deg.
Dette legemidlet er reseptfritt, likevel m
淡
Terbinafinhydroklorid Norfri brukes riktig for
淡
oppn
淡
best
mulig resultat.
•
Ta vare p
淡
dette pakningsvedlegget. Du kan f
淡
behov for
淡
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
淡
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
淡
d.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du m
淡
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre innen 14
dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Terbinafinhydroklorid Norfri er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
淡
vite f
淡
r du bruker Terbinafinhydroklorid Norfri
3.
Hvordan du bruker Terbinafinhydroklorid Norfri
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Terbinafinhydroklorid Norfri
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Terbinafinhydroklorid Norfri er og hva det brukes mot
V
淡
r oppmerksom p
淡
at legen kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/eller med en
annen
dosering enn angitt p
淡
pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
淡
apoteketiketten.
Terbinafinhydroklorid Norfri krem er et soppdrepende middel som virker
ved at det blokkerer en reaksjon
i soppens stoffomsetning, slik at soppen d
淡
r og infeksjonen leges. Mindre enn 5 % av virkestoffet tas
opp i kroppen gjennom huden.
Til voksne og barn over 12
淡
r:
Behandling av fotsopp
_Hva er tegnene p_
_奪 _
_fotsopp mellom t_
_奪_
_rne?_
Fotsoppen arter seg ved at det kommer et lite s
淡
r eller en sprekk med hvit og oppbl
淡
tt hud mellom t
淡
rne, s
淡
rlig mellom lillet
淡

Данни за продукта

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Terbinafinhydroklorid Norfri 10 mg/g krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g Terbinafinhydroklorid Norfri krem inneholder 10 mg
terbinafinhydroklorid.
Hjelpestoffer: inneholder cetylalkohol (40 mg/g), stearylalkohol (40
mg/g) og benzylalkohol 15 mg/g.
For fullstendig liste over hjelpestoffene, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Krem
Hvit krem.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Soppinfeksjoner i huden forårsaket av dermatofytter. Pityriasis
versicolor.
Kutan candidiasis.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kutan bruk
Dosering
_Voksne og barn 12 år og eldre _
Behandlingsvarighet avhenger av indikasjon og soppinfeksjonens
alvorlighetsgrad.
Terbinafinhydroklorid Norfri krem appliseres 1 eller 2 ganger daglig
avhengig av indikasjonen.
_ _
_Anbefalt behandlingsvarighet: _
_Kutan candidiasis_:
1-2 uker
_Tinea pedis _:
2-4 uker
_Pityriasis versicolor_:
2 uker
_Tinea corporis og cruris: _
_ _
Appliseres 1 gang daglig i 1 uke
_Interdigital tinea pedis_:
Appliseres 1 gang daglig i 1 uke
Administrasjonsmåte
De infiserte hudområder vaskes og tørkes godt. Et tynt lag krem
påføres den infiserte huden og området
rundt, og gnis lett inn.
Ved intertriginøse infeksjoner (submammae, interdigital,
intergluteal, inguinal) kan applikasjonen dekkes
med gas, spesielt om natten.
Symptombedring inntrer vanligvis i løpet av noen få dager.
Uregelmessig bruk, eller for tidlig avslutning
av behandlingen kan føre til tilbakefall. Diagnosen bør verifiseres
dersom symptombedring ikke ses 1 uke
etter avsluttet behandlingsuke.
Dosering i spesielle populasjoner
_Pediatrisk populasjon _
Terbinafinhydroklorid Norfri krem er ikke anbefalt til barn under 12
år på grunn av utilstrekkelig data på
sikkerhet og effekt.
_ _
_Eldre _
Det foreligger ingen bevis som tyder på at eldre pasienter må ha en
annen dosering eller opplever andre
bivirkninger enn yngre pasienter.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt.6.1.
4.4
ADVARSLER OG FOR