TachoSil

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

humani fibrinogen, humani trombin

Предлага се от:

Corza Medical GmbH

АТС код:

B02BC30

INN (Международно Name):

human fibrinogen, human thrombin

Терапевтична група:

Antihemoragije

Терапевтична област:

Hemostaz, kirurški

Терапевтични показания:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2004-06-08

Листовка

                                15
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
º
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Corza Medical GmbH
Speditionstraße 21
40221 Düsseldorf
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/277/001 1 matriks velikosti 9,5 cm x 4,8 cm
EU/1/04/277/002 2 matriksa velikosti 4,8 cm x 4,8 cm
EU/1/04/277/003 1 matriks velikosti 3,0 cm x 2,5 cm
EU/1/04/277/004 5 matriksov velikosti 3,0 cm x 2,5 cm
EU/1/04/277/005 1 matriks v že pripravljenem zvitku velikosti 4,8 cm
x 4,8 cm
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
16
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VREČICA IZ ALUMINIJASTE FOLIJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
TachoSil matriks z lepilom za tkiva
humani fibrinogen/humani trombin
za epilezijsko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 matriks velikosti 9,5 cm x 4,8 cm
1 matriks velikosti 4,8 cm x 4,8 cm
1 matriks velikosti 3,0 cm x 2,5 cm
1 matriks v že pripravljenem zvitku velikosti 4,8 cm x 4,8 cm
6.
DRUGI PODATKI
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT IZ POLIETILEN TEREFTALEATA
1.
IME ZDRAVILA
TachoSil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Corza Medical GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TachoSil matriks z lepilom za tkiva
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo TachoSil na cm
2
vsebuje:
humani fibrinogen 5,5 mg
humani trombin 2,0 i.e.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Matriks z lepilom za tkiva
Zdravilo TachoSil je sivobel matriks z lepilom za tkiva. Učinkovita
stran matriksa, ki je obložena s
fibrinogenom in trombinom, je označena z rumeno barvo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TachoSil je indicirano pri odraslih in otrocih od 1 meseca
starosti za podporno zdravljenje v
kirurgiji, in sicer za izboljšanje hemostaze, hitrejšo zatesnitev
tkiv in podporo šivom v žilni kirurgiji,
kjer standardne kirurške tehnike ne zadostujejo.
Zdravilo TachoSil je indicirano pri odraslih za podporo tesnjenju dure
mater za preprečevanje uhajanja
cerebrospinalne tekočine po nevrokirurškem posegu (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo TachoSil lahko uporabljajo le izkušeni kirurgi.
Odmerjanje
Pri določanju potrebne količine zdravila TachoSil je vedno treba
upoštevati osnovno klinično potrebo
bolnika. Uporabljena količina zdravila TachoSil je odvisna od
velikosti poškodovane površine.
Kirurg mora uporabo zdravila TachoSil prilagoditi posameznemu bolniku.
V kliničnih študijah so
običajno uporabili od 1 do 3 enote zdravila (9,5 cm x 4,8 cm),
poročali pa so tudi o uporabi do
10 enot. Za manjše rane, npr. pri minimalno invazivnem kirurškem
posegu, priporočamo uporabo
matriksov manjše velikosti (4,8 cm x 4,8 cm ali 3,0 cm x 2,5 cm) ali
matriks v že pripravljenem zvitku
(na osnovi matriksa velikosti 4,8 cm x 4,8 cm).
Način uporabe
Samo za epilezijsko uporabo. Ne uporabljajte intravaskularno.
Za podrobnejša navodila za uporabo glejte poglavje 6.6.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravilo TachoSil se ne sme uporabljati intravaskularno.
Preobčutljivost na učinkovini ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
4.4
POSEBNA OPOZO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2023
Листовка Листовка испански 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-05-2023
Листовка Листовка чешки 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-05-2023
Листовка Листовка датски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-05-2023
Листовка Листовка немски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-05-2023
Листовка Листовка естонски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-05-2023
Листовка Листовка гръцки 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-05-2023
Листовка Листовка английски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2023
Листовка Листовка френски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-05-2023
Листовка Листовка италиански 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2023
Листовка Листовка латвийски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2023
Листовка Листовка литовски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-05-2023
Листовка Листовка унгарски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-05-2023
Листовка Листовка малтийски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2023
Листовка Листовка полски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-05-2023
Листовка Листовка португалски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2023
Листовка Листовка румънски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-05-2023
Листовка Листовка словашки 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-05-2023
Листовка Листовка фински 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-05-2023
Листовка Листовка шведски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-05-2023
Листовка Листовка норвежки 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-05-2023
Листовка Листовка исландски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-05-2023
Листовка Листовка хърватски 12-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите