SULFATRIMAN GB inj.

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Сульфадиазин натрий; триметоприм

Предлага се от:

CENAVISA S.L.

АТС код:

QJ01EW10

INN (Международно Name):

Sodium Sulfadiazine; Trimethoprim

дозиране:

200 mg/ml; 40 mg/ml

Лекарствена форма:

инжекционен разтвор

Начин на приложение:

интрамускулно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

CENAVISA S.L.

Терапевтична група:

говеда, прасета

Каталог на резюме:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 28 дни, мляко - 4 дни

Статус Оторизация:

валидно

Дата Оторизация:

2014-12-13

Данни за продукта

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ
ПРОДУКТ С ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА №
0022-2459/13.12.2014
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SULFATRIMAN GB INJ.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Съдържание в 1 ml от продукта:
Активни субстанции:
Sulfadiazine sodium
200 mg
Trimethoprim
40 mg
Ексципиенти:
Benzyl alcohol
20 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда и прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда: пневмония, диария и метрити.
Прасета: пневмония, диария,
колибацилоза, метрити, атрофичен
ринит и ММА синдром.
Заболявания предизвикани от
микроорганизми, чувствителни към
комбинацията sulfadiazine +
trimethoprim.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към sulfadiazine.
Да не се използва при животни с
бъбречна или чернодробна
недостатъчност или при животни
страдащи от кръвна дискразия.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Да се осигури нормален прием на вода
по време на лечеието.
Ако до три дни от началото на
третирането не настъпи подобрен