SUACRON SOLUCIÓN INYECTABLE

Страна: Испания

Език: испански

Източник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Активна съставка:

CARAZOLOL

Предлага се от:

DIVASA FARMAVIC S.A.

АТС код:

QC07AA90

INN (Международно Name):

CARAZOLOL

Лекарствена форма:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Композиция:

CARAZOLOL 0,5

Начин на приложение:

VÍA INTRAMUSCULAR

Броя в опаковка:

Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de 250 ml

Вид предписание :

con receta

Терапевтична група:

Porcino

Терапевтична област:

Carazolol

Каталог на резюме:

Caducidad formato: 5 años; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Porcino: Taquicardia; Contraindicaciones especie Todas: Bradicardia; Contraindicaciones especie Todas: Taquicardia; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Cerdas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Otros medicamentos; Interacciones especie Todas: EPINEFRINA; Interacciones especie Todas: Agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta; Interacciones especie Todas: Anestésicos; Interacciones especie Todas: Sedantes; Interacciones especie Todas: Broncodilatadores; Interacciones especie Todas: Tocolíticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Porcino Carne 3 Días

Статус Оторизация:

Autorizado, 572212 Autorizado, 572213 Anulado, 582691 Autorizado

Дата Оторизация:

2014-12-04

Листовка

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 3
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
SUACRON
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
DIVASA - FARMAVIC S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71 - 08503 GURB – VIC (Barcelona)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SUACRON
_Carazolol _
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
1 ml de solución inyectable contiene:
Principio activo: Carazolol
0,5 mg
Excipientes: Alcohol bencílico 20,9 mg; Fenol 2,0 mg
4.
INDICACIÓN(ES)
Prevención de la taquicardia causada por situaciones de estrés en
cerdos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de insuficiencia cardiaca, taquicardia avanzada ni en
caso de bradicardia.
6.
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
No se han descrito.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular profunda, preferentemente detrás de la oreja:
- en cerdos adultos: 0,01 mg /kg p.v. (equivalente a 0,02 ml/kg p.v.
ó 1 ml / 50 kg p.v.)
- en lechones de hasta 20 kg: 0,5 mg de carazolol/animal (equivalente
a 1 ml / animal)
Se recomienda administrar el medicamento unos 15-20 minutos antes de
que se produzca la
situación de estrés.
9.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
------
10.
TIEMPO DE ESPERA
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Porcino: Carne 3 días.
11.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de
conservación.
No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta
después de CAD.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días,
después de este período
cualquier resto debe ser elimi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
ANEXO I
FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO)
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SUACRON
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Carazolol
0,5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico
20,9 mg
Fenol
2,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Prevención de la taquicardia causadas por situaciones de estrés en
cerdos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de insuficiencia cardiaca, taquicardia avanzada ni en
caso de bradicardia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones
específicas
que
debe
tomar
la
persona
que
administre
el
medicamento
veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida al carazolol deben evitar
todo contacto con el me-
dicamento veterinario.
Evitar contacto con la piel, ojos y mucosas. En caso de contacto
accidental, lavar abundante-
mente con agua.
En caso de autoinyección, consulte con un médico inmediatamente y
muéstrele el prospecto o
la etiqueta.
Lavarse las manos después de su uso.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No comer, beber ni fumar mientras se manipula el producto.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
No se han descrito.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
Los betabloqueantes pueden desencadenar el parto. No utilizar este
medicamento durante la
gestación.
4.8
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
La administración simultánea con anestésicos o sedantes puede
potencia
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

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