Страна: Испания
Език: испански
Източник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CARAZOLOL
DIVASA FARMAVIC S.A.
QC07AA90
CARAZOLOL
SOLUCIÓN INYECTABLE
CARAZOLOL 0,5
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de 250 ml
con receta
Porcino
Carazolol
Caducidad formato: 5 años; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Porcino: Taquicardia; Contraindicaciones especie Todas: Bradicardia; Contraindicaciones especie Todas: Taquicardia; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Cerdas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Otros medicamentos; Interacciones especie Todas: EPINEFRINA; Interacciones especie Todas: Agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta; Interacciones especie Todas: Anestésicos; Interacciones especie Todas: Sedantes; Interacciones especie Todas: Broncodilatadores; Interacciones especie Todas: Tocolíticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Porcino Carne 3 Días
Autorizado, 572212 Autorizado, 572213 Anulado, 582691 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 3 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO SUACRON 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES DIVASA - FARMAVIC S.A. Ctra. Sant Hipòlit, km 71 - 08503 GURB – VIC (Barcelona) 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO SUACRON _Carazolol _ 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS 1 ml de solución inyectable contiene: Principio activo: Carazolol 0,5 mg Excipientes: Alcohol bencílico 20,9 mg; Fenol 2,0 mg 4. INDICACIÓN(ES) Prevención de la taquicardia causada por situaciones de estrés en cerdos. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de insuficiencia cardiaca, taquicardia avanzada ni en caso de bradicardia. 6. REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) No se han descrito. 7. ESPECIES DE DESTINO Porcino. 8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular profunda, preferentemente detrás de la oreja: - en cerdos adultos: 0,01 mg /kg p.v. (equivalente a 0,02 ml/kg p.v. ó 1 ml / 50 kg p.v.) - en lechones de hasta 20 kg: 0,5 mg de carazolol/animal (equivalente a 1 ml / animal) Se recomienda administrar el medicamento unos 15-20 minutos antes de que se produzca la situación de estrés. 9. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN ------ 10. TIEMPO DE ESPERA _ _ Página 2 de 3 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Porcino: Carne 3 días. 11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días, después de este período cualquier resto debe ser elimi Прочетете целия документ
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ANEXO I FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO) 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO SUACRON 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Carazolol 0,5 mg EXCIPIENTES: Alcohol bencílico 20,9 mg Fenol 2,0 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Prevención de la taquicardia causadas por situaciones de estrés en cerdos. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de insuficiencia cardiaca, taquicardia avanzada ni en caso de bradicardia. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales No procede. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Las personas con hipersensibilidad conocida al carazolol deben evitar todo contacto con el me- dicamento veterinario. Evitar contacto con la piel, ojos y mucosas. En caso de contacto accidental, lavar abundante- mente con agua. En caso de autoinyección, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Lavarse las manos después de su uso. _ _ Página 2 de 4 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 No comer, beber ni fumar mientras se manipula el producto. 4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) No se han descrito. 4.7 USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA Los betabloqueantes pueden desencadenar el parto. No utilizar este medicamento durante la gestación. 4.8 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN La administración simultánea con anestésicos o sedantes puede potencia Прочетете целия документ