Strensiq

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

asfotaza alfa

Предлага се от:

Alexion Europe SAS

АТС код:

A16AB

INN (Международно Name):

asfotase alfa

Терапевтична група:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Терапевтична област:

Hypophosphatasia

Терапевтични показания:

Strensiq je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju u bolesnika s hipofosfatazijom u pediatrijskom početku za liječenje koštanih manifestacija bolesti.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STRENSIQ 40 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Strensiq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Strensiq
3.
Kako primjenjivati Strensiq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Strensiq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STRENSIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STRENSIQ
Strensiq je lijek koji se primjenjuje za liječenje nasljedne bolesti
hipofosfatazije koja je počela u
djetinjstvu. Sadrži djelatnu tvar asfotazu alfa.
ŠTO JE HIPOFOSFATAZIJA
Bolesnici s hipofosfatazijom imaju niske razine enzima pod nazivom
alkalna fosfataza koja je važna
za različite tjelesne funkcije, uključujući postizanje pravilne
čvrstoće kostiju i zubi. Bolesnici imaju
teškoće s rastom i čvrstoćom kostiju što može dovesti do lomova
kostiju, bola u kostima i otežanog
hodanja, a također i do otežanog disanja i rizika od pojave
napadaja.
ZA ŠTO SE STRENSIQ KORISTI
Djelatna tvar u Strensiqu može zamijeniti enzim (alkalna fosfataza)
koji nedostaje u hipofosfataziji.
Primjenjuje se za dugoročno enzimsko nadom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Strensiq 40 mg/ml otopina za injekciju
Strensiq 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Strensiq 40 mg/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 40 mg asfotaze alfa*.
Jedna bočica sadrži 0,3 ml otopine i 12 mg asfotaze alfa (40 mg/ml).
Jedna bočica sadrži 0,45 ml otopine i 18 mg asfotaze alfa (40
mg/ml).
Jedna bočica sadrži 0,7 ml otopine i 28 mg asfotaze alfa (40 mg/ml).
Jedna bočica sadrži 1,0 ml otopine i 40 mg asfotaze alfa (40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 100 mg asfotaze alfa*.
Jedna bočica sadrži 0,8 ml otopine i 80 mg asfotaze alfa (100
mg/ml).
* Proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNA iz kulture stanica
jajnika kineskog hrčka (CHO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, blago opalescentna ili opalescentna, bezbojna do blago žuta
vodena otopina, s pH 7,4. Moguća
je prisutnost nekoliko malih prozirnih ili bijelih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Strensiq je kao dugoročna enzimska nadomjesna terapija indiciran u
bolesnika s hipofosfatazijom
nastalom u pedijatrijskoj dobi za liječenje koštanih manifestacija
bolesti (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
metaboličkim ili koštanim
poremećajima.
3
Doziranje
Preporučeni režim doziranja asfotaze alfa iznosi 2 mg po kg tjelesne
težine primijenjeno supkutano tri
puta na tjedan ili režim doziranja od 1 mg po kg tjelesne težine
primijenjeno supkutano šest puta na
tjedan.
Najviša preporučena doza asfotaze alfa iznosi 6 mg/kg na tjedan
(vidjeti dio 5.1).
Detaljnije o doziranju vid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2018
Листовка Листовка испански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-02-2024
Листовка Листовка чешки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-02-2024
Листовка Листовка датски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-02-2024
Листовка Листовка немски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-02-2024
Листовка Листовка естонски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-02-2024
Листовка Листовка гръцки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-02-2024
Листовка Листовка английски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2018
Листовка Листовка френски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-02-2024
Листовка Листовка италиански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2018
Листовка Листовка латвийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2018
Листовка Листовка литовски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-02-2024
Листовка Листовка унгарски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-02-2024
Листовка Листовка малтийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2018
Листовка Листовка полски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-02-2024
Листовка Листовка португалски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2018
Листовка Листовка румънски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-02-2024
Листовка Листовка словашки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-02-2024
Листовка Листовка словенски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2018
Листовка Листовка фински 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-02-2024
Листовка Листовка шведски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-02-2024
Листовка Листовка норвежки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-02-2024
Листовка Листовка исландски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите