SevoFlo

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

szevofluránnal

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QN01AB08

INN (Международно Name):

sevoflurane

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Érzéstelenítők, általános

Терапевтични показания:

A kutyák és macskák érzéstelenítésének indukálására és fenntartására.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2002-12-11

Листовка

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEVOFLO 100% FOLYÉKONY INHALÁCIÓS PÁRA KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK,TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
SevoFlo 100% Folyékony inhalációs pára kutyáknak és macskáknak.
szevoflurán
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
100% szevoflurán
4.
JAVALLAT(OK)
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama
malignus hipertermiára ismert
vagy gyanítható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban észlelt mellékhatások az engedélyezés utáni
spontán bejelentések alapján a
hipotónia, szapora légzés, izommerevség, izgatottság, apnoe,
izomrángás és hányás.
A szevoflurán alkalmazása során gyakran figyeltek meg dózisfüggő
légzésdepressziót, ezért a
szevoflurán-anesztézia alatt a légzést folyamatos megfigyelés
alatt kell tartani és a belélegzett
szevoflurán -koncentrációt ennek megfelelően kell módosítani.
Érzéstelenítés kiváltotta bradikardia gyakran megfigyelhető a
szevoflurán-anesztézia során, mely
antikolinerg szerek adagolásával megszüntethető.
Az engedélyezés utáni spontán bejelentések alapján nagyon
ritkán fellépő mellékhatás a kapálódzó
20
mozgás, öklendezés, fokozott nyálzás, cianózis, korai
ventrikuláris aritmia és az excesszív
kardiopulmonális elégtelenség.
Kutyákban a szevoflurán alkalmazásakor - mint minden má
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
SevoFlo 100% Folyékony inhalációs pára kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden üveg 250 ml szevofluránt tartalmaz (100%).
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Folyékony inhalációs pára.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A halogénezett illékony anesztetikumok reakcióba léphetnek a
száraz szén-dioxid (CO
2
)
abszorbensekkel, szén-monoxidot (CO) képezve, mely néhány
kutyánál a karboxihemoglobin szint
emelkedését eredményezheti. Ezen reakció zárt légzőkörön
belüli fellépésének minimálisra
csökkentése érdekében a SevoFlo-t nem szabad kiszáradt
nátronmészen, vagy bárium-hidroxidon
keresztülvezetni.
Az inhalációs szerek (köztük a szevoflurán) és a szén-dioxid
abszorbens közt fellépő exoterm reakció
felerősödik, ha a szén-dioxid abszorbens kiszárad, pl. azáltal,
hogy huzamosabb ideig száraz gáz
áramlott a széndioxid abszorbenst tartalmazó tartályon keresztül.
A szevoflurán és a kiszáradt szén-
dioxid abszorbens használata közben ritkán túlzott
hőképződésről, az anesztéziás készüléken belüli
füstképződésről és/vagy tűz keletkezéséről számoltak be. Az
anesztézia elvárt mélységének az
inhalációs készülék beáll
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2018
Листовка Листовка испански 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2021
Листовка Листовка чешки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2021
Листовка Листовка датски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2021
Листовка Листовка немски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2021
Листовка Листовка естонски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2021
Листовка Листовка гръцки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2021
Листовка Листовка английски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-01-2018
Листовка Листовка френски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2021
Листовка Листовка италиански 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-01-2018
Листовка Листовка латвийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2018
Листовка Листовка литовски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2021
Листовка Листовка малтийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2018
Листовка Листовка полски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2021
Листовка Листовка португалски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2018
Листовка Листовка румънски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2021
Листовка Листовка словашки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2021
Листовка Листовка словенски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2018
Листовка Листовка фински 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2021
Листовка Листовка шведски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2021
Листовка Листовка норвежки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2021
Листовка Листовка исландски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2021
Листовка Листовка хърватски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите