Seebri Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Glycopyrronium bromide

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

R03BB06

INN (Международно Name):

glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Терапевтична област:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Терапевтични показания:

Seebri Breezhaler er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2012-09-28

Листовка

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Seebri Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Seebri Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Seebri Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Seebri Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SEEBRI BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SEEBRI BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA SEEBRI BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SEEBRI BREEZHALER
BRUK IKKE SEEBRI BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
S
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Seebri Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av luftveisobstruksjon
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Seebri Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Seebri Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Seebri Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Seebri Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Seebri Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glykopyrronium blir 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2018
Листовка Листовка испански 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2021
Листовка Листовка чешки 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2021
Листовка Листовка датски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-12-2021
Листовка Листовка немски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2021
Листовка Листовка естонски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2021
Листовка Листовка гръцки 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2021
Листовка Листовка английски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2018
Листовка Листовка френски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2021
Листовка Листовка италиански 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2018
Листовка Листовка латвийски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2018
Листовка Листовка литовски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2021
Листовка Листовка унгарски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2021
Листовка Листовка малтийски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2018
Листовка Листовка полски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-12-2021
Листовка Листовка португалски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2018
Листовка Листовка румънски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2021
Листовка Листовка словашки 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2021
Листовка Листовка словенски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2018
Листовка Листовка фински 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-12-2021
Листовка Листовка шведски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-12-2021
Листовка Листовка исландски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2021
Листовка Листовка хърватски 15-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите