Sebivo

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

telbivudina

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

J05AF11

INN (Международно Name):

telbivudine

Терапевтична група:

Inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai revers transcriptazei

Терапевтична област:

Hepatita B, cronică

Терапевтични показания:

SEBIVO este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la pacienţii adulţi cu boli hepatice compensate şi dovezi de replicare virală, persistent crescute serice alanin aminotransferaza (ALT) nivelurile şi dovezi histologice de inflamaţia activă şi/sau fibroză. Inițierea tratamentului cu Sebivo trebuie luată în considerare numai atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică a rezistenței nu este disponibil sau adecvat.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2007-04-24

Листовка

                                52
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
53
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SEBIVO 600 MG COMPRIMATE FILMATE
Telbivudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sebivo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sebivo
3.
Cum să utilizaţi Sebivo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sebivo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SEBIVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sebivo conţine substanţa activă, telbivudină. Sebivo aparţine
unui grup de medicamente numit
medicamente antivirale, care se utilizează pentru tratarea
infecţiilor produse de virusuri.
Sebivo se utilizează în tratarea adulţilor cu hepatită cronică B.
Începerea tratamentului cu Sebivo
trebuie avută în vedere numai când nu este posibil sau nu este
adecvat să se utilizeze un medicament
alternativ, la care este mai puțin probabil ca virusul hepatitei B
să dezvolte rezistență. Medicul
dumneavoastră va decide ce tratament este mai adecvat pentru
dumneavoastră.
Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B, care
se înmulţeşte în ficat şi provoacă
leziuni ale ficatului. Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea
virusului hepatitei B din corp prin
blocarea dezvoltării acestuia, având ca rezultat reducerea
leziu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sebivo 600 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine telbivudină 600 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal, ovale,
inscripţionate cu „LDT” pe una din
feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sebivo este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la
pacienţii adulţi cu boală hepatică
compensată şi semne de replicare virală, valoare plasmatică
crescută în mod repetat a alanin
aminotransferazei (ALT) şi cu semne histologice de inflamaţie
activă şi/sau fibroză.
Începerea tratamentului cu Sebivo trebuie avută în vedere numai
când utilizarea unui medicament
antiviral alternativ cu o barieră genetică mai mare la instalarea
rezistenţei nu este disponibilă sau
adecvată.
A se vedea pct. 5.1 pentru detaliile studiului şi caracteristicile
specifice pacientului, pe care se
bazează această indicaţie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei hepatitei cronice B.
Doze
_ _
_Adulţi _
Doza recomandată de Sebivo este de 600 mg (un comprimat) o dată pe
zi.
Sebivo soluţie orală poate fi avut în vedere pentru pacienţi care
au dificultăţi în înghiţirea
comprimatelor.
_Monitorizarea în timpul tratamentului _
S-a demonstrat că răspunsul la tratament în săptămâna 24 este
predictiv pentru răspunsul terapeutic pe
termen mai lung (vezi Tabelul 7 de la pct. 5.1). Valorile
concentraţiilor plasmatice ale ADN HBV
trebuie monitorizate la 24 de săptămâni de tratament pentru a se
asigura supresia virală completă
(ADN-ul HBV mai mic de 300 copii/ml). La pacienţii cu ADN HBV
detectabil după 24 de săptămâni
de terapie, trebuie avută în vedere modificarea tratamentului.
Medicamentul nu mai este autorizat

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 14-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-01-2021
Листовка Листовка испански 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-01-2021
Листовка Листовка чешки 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-01-2021
Листовка Листовка датски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-01-2021
Листовка Листовка немски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-01-2021
Листовка Листовка естонски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-01-2021
Листовка Листовка гръцки 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-01-2021
Листовка Листовка английски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-01-2021
Листовка Листовка френски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-01-2021
Листовка Листовка италиански 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-01-2021
Листовка Листовка латвийски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-01-2021
Листовка Листовка литовски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-01-2021
Листовка Листовка унгарски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-01-2021
Листовка Листовка малтийски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-01-2021
Листовка Листовка полски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-01-2021
Листовка Листовка португалски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-01-2021
Листовка Листовка словашки 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-01-2021
Листовка Листовка словенски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-01-2021
Листовка Листовка фински 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-01-2021
Листовка Листовка шведски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-01-2021
Листовка Листовка норвежки 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-01-2021
Листовка Листовка исландски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-01-2021
Листовка Листовка хърватски 14-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите